(4-chlorophenyl)-carbamic acid (S)-1-(4,4-difluoropiperidin-1-ylmethyl)-2,2,2-trifluoroethyl ester | 1603165-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)-carbamic acid (S)-1-(4,4-difluoropiperidin-1-ylmethyl)-2,2,2-trifluoroethyl ester
• 英文别名: [(2S)-3-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl] N-(4-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 1603165-05-4
• 化学式: C₁₅H₁₆ClF₅N₂O₂
• 分子量: 386.749
• InChiKey: NGAYJXCFNNGVLJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-carbamic acid (S)-1-(4,4-difluoropiperidin-1-ylmethyl)-2,2,2-trifluoroethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以155 mg的产率得到(4-chlorophenyl)-carbamic acid (S)-1-(4,4-difluoropiperidin-1-ylmethyl)-2,2,2-trifluoroethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。

  公开号：

  WO2014060341A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟哌啶 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-chlorophenyl)-carbamic acid (S)-1-(4,4-difluoropiperidin-1-ylmethyl)-2,2,2-trifluoroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。

  公开号：

  WO2014060341A1

文献信息

• SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC

  公开号：US20150218141A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。式(I)化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能有助于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。