1-(2-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanol | 1356399-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-1-naphthalen-2-ylethanol
• CAS: 1356399-83-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: HAGCAIAUWOVGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基硼酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 氯苯 、 cesium fluoride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Ni-catalysed, domino synthesis of tertiary alcohols from secondary alcohols

  摘要：

  利用原位生成的（NHC）-Ni催化物种（NHC = N-杂环卡宾）可以在较短的反应时间内，通过串联氧化加成策略，从二级醇合成多种三级醇。

  DOI：

  10.1039/c1cc10826c

文献信息

• Ni-catalysed, domino synthesis of tertiary alcohols from secondary alcohols
  作者：Christophe Berini、Oscar Navarro

  DOI：10.1039/c1cc10826c

  日期：——

  The use of in situ generated (NHC)-Ni catalytic species (NHC = N-heterocyclic carbene) allows for the synthesis, in short reaction times, of a variety of tertiary alcohols from secondary alcohols through a domino oxidation-addition protocol.

  利用原位生成的（NHC）-Ni催化物种（NHC = N-杂环卡宾）可以在较短的反应时间内，通过串联氧化加成策略，从二级醇合成多种三级醇。