4-methoxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran | 140618-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-methoxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran
• 英文别名: 4-methoxy-4-thiophen-3-yloxane
• CAS: 140618-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: ZXUQLYWAGFUOHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran 在 四丁基氟化铵 作用下， 以75%的产率得到(E)-6-[4-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)thien-2-ylthio]pyrid-3-yl methyl ketone oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的肟衍生物 其中R.sup.4包括氢、羧基、氨基甲酰基、氨基、氰基、三氟甲基、(1-4C)烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基；R.sup.5包括氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、(2-5C)烷酰基、卤代-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基或杂环双基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1的连接，或者A.sup.1是(1-4C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜基或砜基；Ar.sup.2是苯基或杂环双基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有5或6个环原子的环的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜基、砜基或亚胺；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05332757A1

文献信息

• Substituted-optionally hydrogenated isoquinoline compounds,
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05217978A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  The invention concerns a heterocyclene derivative of the formula I ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl, naphthyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar.sup.2 is optionally substituted 5-membered heterocyclene moiety; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  该发明涉及一种异环丙烯衍生物，其化学式为I，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基、萘基或9-或10-成员的双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar.sup.2是可选择取代的5-成员杂环基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；而R.sup.2和R.sup.3共同形成一个化学式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，该基团与A.sup.2和A.sup.3所连接的碳原子一起定义具有5到7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。
• Heterocyclene derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05484805A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  The invention concerns a heterocyclene derivative of the formula I ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl, naphthyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar.sup.2 is optionally substituted 5-membered heterocyclene moiety; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sub.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中Ar.sup.1是可选取代的苯基、萘基或9-或10-环杂双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar.sup.2是可选取代的5-环杂杂环基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成公式--A.sup.2--X.sub.2--A.sup.3--的基团，其中，与A.sup.2和A.sup.3连接的碳原子一起定义一个具有5至7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；或其药学上可接受的盐。本发明化合物是5-脂氧合酶酶抑制剂。
• Oxime derivatives as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0555068A1

  公开（公告）日：1993-08-11

  The invention concerns oxime derivatives of the formula I wherein R⁴ includes hydrogen, carboxy, carbamoyl, amino, cyano, trifluoromethyl, (1-4C)alkylamino, di-(1-4C)alkylamino and (1-4C)alkyl; R⁵ includes hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl, (2-5C)alkanoyl, halogeno-(2-4C)alkyl and hydroxy-(2-4C)alkyl; Ar¹ is phenylene or a heteroaryl diradical; A¹ is a direct link to X¹, or A¹ is (1-4C)alkylene; X¹ is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar² is phenylene or a heteroaryl diradical; R¹ is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R² and R³ together form a group of the formula -A²-x²-A³- which together with the carbon atom to which A² and A³ are attached define a ring having 5 or 6 ring atoms, wherein each of A² and A³ is (1-3C)alkylene and X² is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  本发明涉及式 I 的肟衍生物 其中 R⁴包括氢、羧基、氨基甲酰基、氨基、氰基、三氟甲基、(1-4C)烷基氨基、二(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基； R⁵ 包括氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、(2-5C)烷酰基、卤素-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基； Ar¹ 是亚苯基或二元杂芳基； A¹ 是与 X¹ 的直接连接，或 A¹ 是（1-4C）亚烷基； X¹ 是氧基、硫代、亚砜基或磺酰基； Ar² 是亚苯基或二元杂芳基； R¹ 是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；以及 R² 和 R³ 一起形成式 -A²-x²-A³- 的基团，该基团与 A² 和 A³ 所连接的碳原子一起定义了一个具有 5 或 6 个环原子的环，其中 A² 和 A³ 均为 (1-3C)亚烷基，X² 为氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基； 或其药学上可接受的盐； 它们的制造工艺；含有它们的药物组合物及其作为 5-脂氧合酶抑制剂的用途。
• Pyran derivatives as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0462812B1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5217978A
  申请人：——

  公开号：US5217978A

  公开（公告）日：1993-06-08