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4-hydroxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran
4-hydroxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran | 140618-94-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran
英文别名
4-Thiophen-3-yloxan-4-ol
CAS
140618-94-6
化学式
C
9
H
12
O
2
S
mdl
——
分子量
184.259
InChiKey
ZKGAXUHYEZYWMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
57.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-methoxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran
140618-93-5
C
10
H
14
O
2
S
198.286
反应信息
作为产物:
描述:
3-溴噻吩
、
四氢吡喃酮
、
溴乙烷
、
4-methoxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran
在
magnesium
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以20%的产率得到4-hydroxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran
参考文献:
名称:
Substituted-optionally hydrogenated isoquinoline compounds,
摘要:
该发明涉及一种异环丙烯衍生物,其化学式为I,其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基、萘基或9-或10-成员的双环杂环基;A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链;X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基;Ar.sup.2是可选择取代的5-成员杂环基;R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;而R.sup.2和R.sup.3共同形成一个化学式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团,该基团与A.sup.2和A.sup.3所连接的碳原子一起定义具有5到7个环原子的环,其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基,X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基;或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。
公开号:
US05217978A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pyran derivatives as inhibitors of 5-lipoxygenase
申请人:
ZENECA LIMITED
公开号:
EP0462812B1
公开(公告)日:
1995-12-06
US5217978A
申请人:
——
公开号:
US5217978A
公开(公告)日:
1993-06-08
US5359063A
申请人:
——
公开号:
US5359063A
公开(公告)日:
1994-10-25
US5484805A
申请人:
——
公开号:
US5484805A
公开(公告)日:
1996-01-16
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