α-Trimethylsilylbenzyl N,N-diethylcarbamate | 85470-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Trimethylsilylbenzyl N,N-diethylcarbamate
• 英文别名: [phenyl(trimethylsilyl)methyl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 85470-35-5
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂Si
• 分子量: 279.454
• InChiKey: HQXPRHDGJQCYRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 13.33h， 生成 α-Trimethylsilylbenzyl N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-ArylalkylN,N-Dialkylcarbamates by Lithiation and Substitution of Benzylic-Type Carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30058

文献信息

• Stereoselective peterson olefinations of silylated benzyl carbamates
  作者：L. Frances van Staden、Birgit Bartels-Rahm、John S. Field、Neville D. Emslie

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00070-2

  日期：1998.3

  An investigation of the effects of solvent, temperature and the bulk of the silyl and carbamate functionalities on the stereoselective synthesis of substituted vinyl carbamates from α-silyl benzyl carbamates is described.

  描述了对溶剂，温度以及甲硅烷基和氨基甲酸酯官能度的影响对由α-甲硅烷基苄基氨基甲酸酯立体选择性合成取代的乙烯基氨基甲酸酯的影响的研究。
• HOPPE, D.;BROENNEKE, A., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1045-1048
  作者：HOPPE, D.、BROENNEKE, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-Arylalkyl<i>N,N</i>-Dialkylcarbamates by Lithiation and Substitution of Benzylic-Type Carbamates
  作者：Dieter Hoppe、Alfons Brönneke

  DOI：10.1055/s-1982-30058

  日期：——