4-butoxy-2-nitrobenzoic acid | 120276-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butoxy-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 120276-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: DXFCZUAEGSRXAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl [1-(4-amino-3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]methylcarbamate 、 4-butoxy-2-nitrobenzoic acid 在 C27H37FN4O4 作用下， 生成 tert-Butyl {1-[4-(2-amino-4-butoxybenzoylamino)-3-fluorophenyl]pyrrolidin-3-yl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments

  摘要：

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。

  公开号：

  US20070207991A1
• 作为产物：
  描述：

  4-butoxy-1-methyl-2-nitrobenzene 在 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-butoxy-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93363

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090082339A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物、其生理上耐受的盐和生理上功能性衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮或其衍生物的药物以及将本发明中的氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1597228A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• NOVEL AZACYCLY-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1986646A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US7223788B2
  申请人：——

  公开号：US7223788B2

  公开（公告）日：2007-05-29