3α-ethenyl-1,2,3,6,7,11bα-hexahydro-6β-hydroxy-10-methoxy-5H-3,5aα-methanonaphth<2,1-c>oxepin-12-endo-ylacetic acid | 95526-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3α-ethenyl-1,2,3,6,7,11bα-hexahydro-6β-hydroxy-10-methoxy-5H-3,5aα-methanonaphth<2,1-c>oxepin-12-endo-ylacetic acid
• CAS: 95526-35-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: YKFSKJWUPJQBKZ-KXYPLACGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-ethenyl-1,2,3,6,7,11bα-hexahydro-6β-hydroxy-10-methoxy-5H-3,5aα-methanonaphth<2,1-c>oxepin-12-endo-ylacetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 rac-(3R,3aS,6aR,11bS)-10-methoxy-3-vinyl-1,2,3,3a,4,6a,7,11b-octahydro-5H-3,3a1-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Shishido, Kozo; Saitoh, Tadamasa; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2139 - 2146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 5-[2-(4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-ethyl]-4-oxo-5-vinyl-dihydro-furan-(3E)-ylidenemethyl ester 在 氢氧化钾 、 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 95.25h， 生成 3α-ethenyl-1,2,3,6,7,11bα-hexahydro-6β-hydroxy-10-methoxy-5H-3,5aα-methanonaphth<2,1-c>oxepin-12-endo-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Shishido, Kozo; Saitoh, Tadamasa; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2139 - 2146

  摘要：

  DOI：