4-Brom-2,5-di-tert.butyl-phenol | 22385-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Brom-2,5-di-tert.butyl-phenol
• 英文别名: 4-Bromo-2,5-ditert-butylphenol
• CAS: 22385-78-0
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO
• 分子量: 285.224
• InChiKey: WIKOURDMCRKPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基酚 在 溴 作用下， 生成 4-Brom-2,5-di-tert.butyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Bantel,K.-H.; Musso,H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 696 - 705

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((2R,3R)-3-methyl-3-pent-3-ynyl-oxiranylmethoxy)-silane 在 4-Brom-2,5-di-tert.butyl-phenol 、 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylhept-5-ynal
  参考文献：
  名称：

  合成酚的合成方法：两个1,22-二羟基亚硝胺的构建

  摘要：

  合成全氮酚的合成工作最终达到了两种差向异构羟基化衍生物1,22-二羟基亚硝胺的构建。构造A环片段（13）的关键立体定义步骤是使用甲硅烷氧基-环氧化合物重排反应，Pauson-Khand反应，Norrish 1光化学裂解反应以及高选择性立体选择性氢化锡烷基化反应。大声疾呼。具有合成挑战性的C环片段的立体化学（20）是使用Ireland-Claisen反应和Grubbs闭环易位过程作为关键步骤建立的。nitiane骨架的12元B环是使用铜促进的Stille交叉偶联和Kishi-Hiyama-Nozaki羰基加成反应构建的。不幸的是，羰基加成反应产生不能被选择性除去的羟基官能团。因此，完成了差向异构体1,22-二羟基亚硝胺的合成，这些化合物是两种天然产物（尼托尔和水杨醇）的结构杂合体。

  DOI：

  10.1021/jo0604585

文献信息

• 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
  申请人：Tansna Therapeutics Inc.

  公开号：US20150148430A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。
• US9630896B2
  申请人：——

  公开号：US9630896B2

  公开（公告）日：2017-04-25