(3β-acetoxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester | 65570-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β-acetoxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (3β-acetoxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 65570-53-8
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₅
• 分子量: 499.651
• InChiKey: NQNQXESNMQZMNK-XIRZEVFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  98.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β-acetoxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-16-acetylamino-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 90. Reactivity of 20-carbethoxyhydrazones of 16,17?-epiminosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00924393
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 作用下， 生成 (3β-acetoxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 90. Reactivity of 20-carbethoxyhydrazones of 16,17?-epiminosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00924393