8-methyl-6-(4-methylimidazol-1-yl)-(4H)-3,1-benzoxazin-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-methyl-6-(4-methylimidazol-1-yl)-(4H)-3,1-benzoxazin-2-thione
• 英文别名: 8-methyl-6-(4-methylimidazol-1-yl)-1,4-dihydro-3,1-benzoxazine-2-thione
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃OS
• 分子量: 259.332
• InChiKey: BFNLGNUTFQWJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-methyl-5-(4-methylimidazol-1-yl)benzylalcohol 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 氮气 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 95 mg (59.0%) of the title compound的产率得到8-methyl-6-(4-methylimidazol-1-yl)-(4H)-3,1-benzoxazin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Imidazole substituted benzoxazine or benzothiazine derivatives

  摘要：

  公式（A）的苯并噁嗪或苯并噻嗪衍生物，其中R1、R2和R3相同或不同，表示氢原子或C1-4烷基；或R1和R2可以与咪唑环一起结合形成苯并咪唑；X和Y相同或不同，表示氧或硫原子；或其药学上可接受的盐，表现出优异的肌力作用，可用作心脏兴奋剂。

  公开号：

  US05171851A1

文献信息

• Novel benzoxazine or benzothiazine derivatives and process for the preparation of the same
  申请人：DONG-A PHARM. CO., LTD.

  公开号：EP0510235A1

  公开（公告）日：1992-10-28

  Novel benzoxazine or benzothiazine derivatives of the formaula(A),    wherein R₁, R₂ and R₃ are the same or different and represent hydrogen atom or C₁₋₄ lower alkyl group and X and Y are the same or different and represent oxygen or sulfur atom; have an excellent inotropic effect and can be used as cardiac stimulant.

  新型苯并噁嗪或苯并噻嗪衍生物的化学式(A)，其中R₁、R₂和R₃相同或不同，代表氢原子或C₁₋₄低碳基团，X和Y相同或不同，代表氧或硫原子；具有出色的正性肌力作用，可用作心脏兴奋剂。
• CYCLOTHIOCARBAMATE DERIVATIVES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20090281096A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Methods of using compounds which are progesterone receptor agonists for contraception and the treatment of progesterone-related maladies alone or in combination with an estrogen receptor agonist or progesterone receptor antagonist are provided. These compounds have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Q 1 are defined herein.

  本发明提供了使用化合物作为孕激素受体激动剂进行避孕和治疗孕激素相关疾病的方法，这些化合物可以单独使用或与雌激素受体激动剂或孕激素受体拮抗剂联合使用。这些化合物具有以下结构：其中R1，R2，R3，R4，R5和Q1如本文所定义。
• Cyclothiocarbamate Derivatives as Progesterone Receptor Modulators
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US20130261112A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Methods of using compounds which are progesterone receptor agonists for contraception and the treatment of progesterone-related maladies alone or in combination with an estrogen receptor agonist or progesterone receptor antagonist are provided. These compounds have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Q 1 are defined herein.

  本发明提供了使用具有孕激素受体激动剂作用的化合物进行避孕和治疗孕激素相关疾病的方法，该方法可以单独或与雌激素受体激动剂或孕激素受体拮抗剂结合使用。这些化合物的结构如下：其中R1、R2、R3、R4、R5和Q1在此定义。
• US5171851A
  申请人：——

  公开号：US5171851A

  公开（公告）日：1992-12-15
• US7569564B2
  申请人：——

  公开号：US7569564B2

  公开（公告）日：2009-08-04