4-[[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl-(2-phenylsulfanylethyl)amino]methyl]benzenesulfonamide | 1182330-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl-(2-phenylsulfanylethyl)amino]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1182330-08-0
• 化学式: C₂₂H₂₂ClFN₂O₂S₂
• 分子量: 465.012
• InChiKey: KRBMPPUOBGVUBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl-(2-phenylsulfanylethyl)amino]methyl]benzenesulfonamide 、 4-三氟甲氧基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到N-[4-[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl-(2-phenylsulfanylethyl)amino]methyl]phenyl]sulfonyl-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  [FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012021486A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl-(2-phenylsulfanylethyl)amino]methyl]-N-diazobenzenesulfonamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-[[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl-(2-phenylsulfanylethyl)amino]methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  [FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012021486A3

文献信息

• Acylsulfonamides and Processes for Producing the Same
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20110130568A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20130203709A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• US8524947B2
  申请人：——

  公开号：US8524947B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE CES DERNIERS
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2009105751A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE CEUX-CI
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2012021486A3

  公开（公告）日：2012-05-31