8-benzyl-5,13-di(tert-butyl)-16-methyl[2.2]metacyclophane | 183068-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-benzyl-5,13-di(tert-butyl)-16-methyl[2.2]metacyclophane
• 英文别名: 15-Benzyl-6,13-ditert-butyl-16-methyltricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene；15-benzyl-6,13-ditert-butyl-16-methyltricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene
• CAS: 183068-13-5
• 化学式: C₃₂H₄₀
• 分子量: 424.67
• InChiKey: VWTHLXAZPYOUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,13-di-tert-butyl-8,16-dimethyl<2.2>metacyclophan-1-ene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氯化钛 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-benzyl-5,13-di(tert-butyl)-16-methyl[2.2]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  中型环芳烃 — 第 85 部分：8-（溴甲基）[2.2] 间环芳烃的苄基化。[2.2]metacyclophane苄基阳离子的空间电子相互作用

  摘要：

  描述了 TiCl4 介导的苯与 8-(溴甲基)[2.2]metacyclophanes 的 Friedel-Crafts 苄基化反应，得到 8-benzyl[2.2]metacyclophanes。通过空间的替代效应对...的速率的影响

  DOI：

  10.1139/v10-003

文献信息

• Medium-sized cyclophanes — Part 85: Benzylation by 8-(bromomethyl)[2.2]metacyclophanes. Through-space electronic interactions of [2.2]metacyclophane benzyl cations
  作者：Tomoe Shimizu、Kan Tanaka、Arjun Paudel、Takehiko Yamato

  DOI：10.1139/v10-003

  日期：2010.5

  TiCl4-mediated Friedel–Crafts benzylation of benzene with 8-(bromomethyl)[2.2]metacyclophanes to afford 8-benzyl[2.2]metacyclophanes is described. Substituent effect through space on the rate of th...

  描述了 TiCl4 介导的苯与 8-(溴甲基)[2.2]metacyclophanes 的 Friedel-Crafts 苄基化反应，得到 8-benzyl[2.2]metacyclophanes。通过空间的替代效应对...的速率的影响