(1R,5S,8R,10R,12S,13S,15R)-4,4,8,13-tetramethyl-11,18-dioxa-3-azapentacyclo[13.2.1.01,13.03,12.05,10]octadec-16-ene | 260996-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,5S,8R,10R,12S,13S,15R)-4,4,8,13-tetramethyl-11,18-dioxa-3-azapentacyclo[13.2.1.01,13.03,12.05,10]octadec-16-ene
• CAS: 260996-01-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: MXWYLWAUQFKXIH-XMOMREJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,8R,10R,12S,13S,15R)-4,4,8,13-tetramethyl-11,18-dioxa-3-azapentacyclo[13.2.1.01,13.03,12.05,10]octadec-16-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(1R,2S,5R)-5-Methyl-2-[1-methyl-1-((1R,5R,7R)-5-methyl-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-8-en-3-yl)-ethyl]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯高取代四氢环氧异二氢吲哚的短非对映选择性合成

  摘要：

  描述了衍生自 (-)-氨基薄荷醇的 3-烯丙基-2-呋喃基-或 3-糠基-2-乙烯基取代的手性全氢-1,3-苯并恶嗪的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应。[4 + 2]...

  DOI：

  10.1021/jo991544q
• 作为产物：
  描述：

  (-)-aminomenthol 在 sodium tetrahydroborate 、 4 Angstroem MS 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 290.0h， 生成 (1R,5S,8R,10R,12S,13S,15R)-4,4,8,13-tetramethyl-11,18-dioxa-3-azapentacyclo[13.2.1.01,13.03,12.05,10]octadec-16-ene
  参考文献：
  名称：

  对映体纯高取代四氢环氧异二氢吲哚的短非对映选择性合成

  摘要：

  描述了衍生自 (-)-氨基薄荷醇的 3-烯丙基-2-呋喃基-或 3-糠基-2-乙烯基取代的手性全氢-1,3-苯并恶嗪的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应。[4 + 2]...

  DOI：

  10.1021/jo991544q

文献信息

• A Short Diastereoselective Synthesis of Enantiopure Highly Substituted Tetrahydroepoxyisoindolines
  作者：Rafael Pedrosa、Celia Andrés、Javier Nieto

  DOI：10.1021/jo991544q

  日期：2000.2.1

  Diastereoselective intramolecular Diels−Alder reaction on 3-allyl-2-furyl- or 3-furfuryl-2-vinyl-substituted chiral perhydro-1,3-benzoxazines derived from (−)-aminomenthol is described. The [4 + 2]...

  描述了衍生自 (-)-氨基薄荷醇的 3-烯丙基-2-呋喃基-或 3-糠基-2-乙烯基取代的手性全氢-1,3-苯并恶嗪的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应。[4 + 2]...