N-(8-mentholyl)-(3aS,6S,7aS)-3a,6-epoxy-7a-methyl-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline | 237058-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(8-mentholyl)-(3aS,6S,7aS)-3a,6-epoxy-7a-methyl-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline
• 英文别名: (1R,2S,5R)-5-methyl-2-[2-[(1S,5S,7S)-5-methyl-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-en-3-yl]propan-2-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 237058-17-2
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂
• 分子量: 305.461
• InChiKey: VSJSKMPEAQJHHT-WZDWFBNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-mentholyl)-(3aS,6S,7aS)-3a,6-epoxy-7a-methyl-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline 在 pyridinium chlorochromate 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到(3aS,6S,7aS)-3a,6-epoxy-7a-methyl-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline
  参考文献：
  名称：

  对映体纯高取代四氢环氧异二氢吲哚的短非对映选择性合成

  摘要：

  描述了衍生自 (-)-氨基薄荷醇的 3-烯丙基-2-呋喃基-或 3-糠基-2-乙烯基取代的手性全氢-1,3-苯并恶嗪的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应。[4 + 2]...

  DOI：

  10.1021/jo991544q
• 作为产物：
  描述：

  (-)-aminomenthol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4 Angstroem MS 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 130.08h， 生成 N-(8-mentholyl)-(3aS,6S,7aS)-3a,6-epoxy-7a-methyl-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline
  参考文献：
  名称：

  热和路易斯酸催化的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应对衍生自 (-)-8-氨基薄荷醇的 α,β-不饱和酰胺。

  摘要：

  描述了分子内 Diels-Alder 反应对衍生自 (-)-8-aminomenthol 的 α,β-不饱和酰胺和连接在 C-2 的二烯组分的全氢-1,3-苯并恶嗪的立体化学方面。2-(2'-呋喃基) 衍生物 2、6 和 7 的热环化仅提供外加合物的混合物。产物选择性高度依赖于反应的溶剂。在 CH2Cl2 中，动力学产物 3、8 和 9 总是占主导地位，而在己烷或甲苯中，极性较小的溶剂中，热力学加合物 4、10 和 11 作为主要的非对映异构体形成。在用等摩尔或 2 倍过量的路易斯酸催化的环化反应中，动力学立体异构体占主导地位。一些路易斯酸催化了该反应，但二乙基氯化铝是最有效的。perhydro-1 上的环化，带有开放二烯组分的 3-苯并恶嗪 13 的立体选择性要低得多，并且形成了两种外型和两种可能的内型立体异构体的混合物。通过 N，O-缩醛部分的还原开环和氧化消除分两步消除薄荷醇附属物，得到对映体纯的四氢异二氢吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo9904462