1-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazine hydrofluoride | 67692-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazine hydrofluoride
• 英文别名: 2-nitro-5-piperazin-1-ylaniline;hydrofluoride
• CAS: 67692-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂*FH
• 分子量: 242.253
• InChiKey: BMVYVWPFAIIGCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazine hydrofluoride 在 氮气 、 氢气 作用下， 以 Pd on carbon 、 乙醇 、 water ethanol 为溶剂， 生成 6-(1-piperazinyl)quinoxaline acetate
  参考文献：
  名称：

  6-(1-Piperazinyl)quinoxaline

  摘要：

  6-(1-哌嗪基)喹啉及其药学上可接受的盐具有类似于血清素的活性。它是通过还原1-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪的硝基基团，然后用乙二醛处理而制备的。

  公开号：

  US04091101A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氟-3-硝基苯胺 、 2,4-二氟硝基苯 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazine hydrofluoride
  参考文献：
  名称：

  6-(1-Piperazinyl)quinoxaline

  摘要：

  6-(1-哌嗪基)喹啉及其药学上可接受的盐具有类似于血清素的活性。它是通过还原1-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪的硝基基团，然后用乙二醛处理而制备的。

  公开号：

  US04091101A1

文献信息

• 6-(1-Piperazinyl)-quinoxaline, process for its preparation and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0000121A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  6-(1-Piperazinyl) quinoxaline and pharmaceutically acceptable salts thereof have serotoninmimetic activity. It is prepared by reducing the nitro group of 1-(3-amino-4- nitrophenyl) piperazine followed by treatment with glyoxal.

  6-(1-哌嗪基)喹喔啉及其药学上可接受的盐类具有拟血清素活性。 其制备方法是还原 1-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪的硝基，然后用乙二醛处理。
• US4091101A
  申请人：——

  公开号：US4091101A

  公开（公告）日：1978-05-23
• 6-(1-Piperazinyl)quinoxaline
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04091101A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  6-(1-Piperazinyl)quinoxaline and pharmaceutically acceptable salts thereof have serotoninmimetic activity. It is prepared by reducing the nitro group of 1-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazine followed by treatment with glyoxal.

  6-(1-哌嗪基)喹啉及其药学上可接受的盐具有类似于血清素的活性。它是通过还原1-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪的硝基基团，然后用乙二醛处理而制备的。