(1R,2S,7R,8S)-N-{3-[-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}sulfamide | 1071519-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (1R,2S,7R,8S)-N-{3-[-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}sulfamide
• 英文别名: (1R,2S,7R,8S)-N-{3-[3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6 benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-sulfamide；3-[(1R,2S,7R,8S)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-7-(sulfamoylamino)-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine
• CAS: 1071519-14-6
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₅O₆S₂
• 分子量: 561.615
• InChiKey: BLYNGQAWQQTIKM-QHJLWRIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (rac-di-exo)-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 、 palladium 10% on activated carbon trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 (1R,2S,7R,8S)-N-{3-[-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}sulfamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl [N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}sulfamoyl]carbamate 在 钯 、 crude product 、 ( 2 ) 、 (1R,2S,7R,8S)-N-{3-[-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}sulfamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.12h， 以to afford the desired product, (1R,2S,7R,8S)—N-{3-[3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-sulfamide (55.7 mg, 0.099 mmol, 58.7% over two steps)的产率得到(1R,2S,7R,8S)-N-{3-[-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}sulfamide
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I中的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，并且用于合成公式I中化合物的化合物。

  公开号：

  US20110166344A1

文献信息

• 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08101800B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention is directed to a 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compound selected from:

  该发明涉及一种选自以下化合物的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物：
• 5,6-D hydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US08546602B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I wherein X is N, and A is and compounds used to synthesize the compounds of Formula I.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及用于合成式I化合物的化合物。
• US7939524B2
  申请人：——

  公开号：US7939524B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• US8101800B2
  申请人：——

  公开号：US8101800B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8236948B2
  申请人：——

  公开号：US8236948B2

  公开（公告）日：2012-08-07