N-(4-azidophenyl)-1,2-diaminoethane | 176325-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-azidophenyl)-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N'-(4-azidophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 176325-13-6
• 化学式: C₈H₁₁N₅
• 分子量: 177.209
• InChiKey: TUKKKFZHEXKFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-azidophenyl)-1,2-diaminoethane 以 水 为溶剂， 生成 6-氨基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Knorre; Markushin; Labusov, Doklady Chemistry, 1999, vol. 368, # 4-6, p. 225 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(trifluoroacetyl)-N-(4-azidophenyl)-1,2-diaminoethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-(4-azidophenyl)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  基于 NTP γ-氨基磷酸酯的芳基叠氮化物衍生物的 RNA 聚合酶 II 起始底物的光活化类似物：官能团的合成和化学和光化学反应

  摘要：

  光活化衍生物 Ar-NH-(CH2)n-NHpppB（其中 Ar = 对叠氮基苯基 (A1)、5-叠氮基-2-硝基苯甲酰基 (A2) 或 4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酰基 (A3) ) 组；B = Ado 或 Guo；n = 2、3 或 4) 被合成。发现氨基磷酸酯键的稳定性取决于杂环和可光活化基团的结构。A3、Ado 和 n = 3 的衍生物被水解，再生芳基叠氮化物和 ATP，而其他衍生物在水溶液中稳定。发现在特定转录起始和腺病毒晚期启动子控制的条件下，具有 A1 和 A2、B = Ado 和 n = 2 或 4 的光类似物表现为对来自酿酒酵母的 RNA 聚合酶 II 的起始底物。N-(4-叠氮基苯基)-1,4-二氨基丁烷和N-(5-叠氮基-2-硝基苯甲酰基)-1的光解，3-二氨基丙烷是光亲和试剂的两个功能片段，在水溶液中分别形成对苯醌二亚胺和对硝基-N-芳基羟胺衍生物。芳基羟胺

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0046-0

文献信息

• Joined body joined by chemical bonding at material interface, and joining method for joined body
  申请人：Osaka University

  公开号：US10174172B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides a joined body with no risk of detachment from the joining surface without using an adhesive, and a method for producing the joined body. The present invention also provides a reversible joined body that enables control of joining and dissociation, and a method for producing the reversible joined body. In the joined body, a chemical bond is formed between two or more same or different solid-state materials at their contact interfaces by a chemical reaction.

  本发明提供了一种在不使用粘合剂的情况下不会从接合面脱落的接合体，以及生产该接合体的方法。本发明还提供了一种可控制接合和解离的可逆接合体，以及一种生产可逆接合体的方法。在接合体中，两种或两种以上相同或不同的固态材料通过化学反应在其接触界面上形成化学键。
• JOINED BODY JOINED BY CHEMICAL BONDING AT MATERIAL INTERFACE, AND JOINING METHOD FOR JOINED BODY
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20160272768A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides a joined body with no risk of detachment from the joining surface without using an adhesive, and a method for producing the joined body. The present invention also provides a reversible joined body that enables control of joining and dissociation, and a method for producing the reversible joined body. In the joined body, a chemical bond is formed between two or more same or different solid-state materials at their contact interfaces by a chemical reaction.
• Knorre; Markushin; Labusov, Doklady Chemistry, 1999, vol. 368, # 4-6, p. 225 - 227
  作者：Knorre、Markushin、Labusov、Popov、Denisov、Knorre

  DOI：——

  日期：——
• Photoactivatable Analogues of the Initiating Substrates of RNA Polymerase II Based on Aryl Azide Derivatives of NTP γ-Amidophosphate: Synthesis and Chemical and Photochemical Reactions of Functional Groups
  作者：D. G. Knorre、N. V. Kudryashova、T. V. Popova、M. M. Shakirov、V. S. Mal’shakova、O. E. Shpenev、L. K. Savinkova、M. V. Serebryakova、T. S. Godovikova

  DOI：10.1007/s11171-005-0046-0

  日期：2005.7

  reagents, in aqueous solutions was established to result in the formation of p-benzoquinone diimine and p-nitro-N-arylhydroxylamine derivatives, respectively. The arylhydroxylamine derivatives undergo a number of transformations in aqueous solution leading to nitroso derivatives. We concluded that it is this nitroso derivative (products of nitrene transformation, rather than the nitrenes themselves) that

  光活化衍生物 Ar-NH-(CH2)n-NHpppB（其中 Ar = 对叠氮基苯基 (A1)、5-叠氮基-2-硝基苯甲酰基 (A2) 或 4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酰基 (A3) ) 组；B = Ado 或 Guo；n = 2、3 或 4) 被合成。发现氨基磷酸酯键的稳定性取决于杂环和可光活化基团的结构。A3、Ado 和 n = 3 的衍生物被水解，再生芳基叠氮化物和 ATP，而其他衍生物在水溶液中稳定。发现在特定转录起始和腺病毒晚期启动子控制的条件下，具有 A1 和 A2、B = Ado 和 n = 2 或 4 的光类似物表现为对来自酿酒酵母的 RNA 聚合酶 II 的起始底物。N-(4-叠氮基苯基)-1,4-二氨基丁烷和N-(5-叠氮基-2-硝基苯甲酰基)-1的光解，3-二氨基丙烷是光亲和试剂的两个功能片段，在水溶液中分别形成对苯醌二亚胺和对硝基-N-芳基羟胺衍生物。芳基羟胺