1-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-4-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridin-3-ol | 189089-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-4-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridin-3-ol
• CAS: 189089-99-4
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 437.476
• InChiKey: DYUGOCKQKDEILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  103.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-4-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridin-3-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到6-Methoxy-10-methyl-11H-pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[3,2-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines: Preparation of 7-azaolivacine analogue and 7-azaindolopyridopyrimidine derivatives

  摘要：

  2-Substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines have been prepared from 7-azaindole by lithiation followed by addition of various electrophiles. A 7-azaolivacine analogue and pyrido[3'2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrido[3,2-d]pyrimidine have also been prepared. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00107-5
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-[1-hydroxy-1-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]ethyl]-2-methoxy-3-pyridinecarboxamide 在 silica gel 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-4-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-furo[3,4-c]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines: Preparation of 7-azaolivacine analogue and 7-azaindolopyridopyrimidine derivatives

  摘要：

  2-Substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines have been prepared from 7-azaindole by lithiation followed by addition of various electrophiles. A 7-azaolivacine analogue and pyrido[3'2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrido[3,2-d]pyrimidine have also been prepared. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00107-5