[5,5']binaphthacenylidene-12,12'-dione | 116607-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [5,5']binaphthacenylidene-12,12'-dione
• 英文别名: [5,5']Binaphthacenyliden-12,12'-dion
• CAS: 116607-06-8
• 化学式: C₃₆H₂₀O₂
• 分子量: 484.554
• InChiKey: BDVKRKCSKHVCTI-YHZPTAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5H,5'H-[5,5']binaphthacenyl-12,12'-dione 在 乙二醇乙醚 、 氢氧化钾 、 乙二醇 作用下， 生成 [5,5']binaphthacenylidene-12,12'-dione
  参考文献：
  名称：

  Theilacker et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1578,1588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal structure and charge transport characteristics of stable <i>peri</i>-tetracene analogues
  作者：Masashi Mamada、Ryota Nakamura、Chihaya Adachi

  DOI：10.1039/d0sc04699j

  日期：——

  synthesized to date, presumably owing to the low stability of the target compounds in addition to the complicated synthesis scheme. Here, a very simple synthesis route for the tetrabenzo[a,f,j,o]perylene (TBP) structure enables the development of highly stable peri-tetracene analogues. Despite a high degree of singlet biradical character, the compounds with four substituents at the zigzag edge show

  由于其开壳单线态双自由基特性， Peri -acenes 已显示出用作功能材料的巨大潜力。然而，迄今为止，仅合成了数量有限的比周围并苯更大的周围并苯衍生物，这可能是由于除了复杂的合成方案之外，目标化合物的稳定性低。在这里，四苯并[ a , f , j , o ]苝（TBP）结构的非常简单的合成路线能够开发高度稳定的peri-并四苯类似物。尽管具有高度的单线态双自由基特征，但在锯齿形边缘具有四个取代基的化合物在环境条件下在溶液中表现出显着的稳定性，优于具有闭壳电子构型的并苯衍生物。首次获得了TBP衍生物的晶体结构；这些对于理解peri -acenes的结构和双自由基特征之间的关系是有价值的。还应研究peri -acenes 在电子设备中的应用。因此，通过制造场效应晶体管来研究 TBP 衍生物的半导体特性。