4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethylpentanoic acid ethyl ester | 887375-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethylpentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-valeric acid ethyl ester；ethyl-4-(5-fluoro-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentanoate；ethyl 4-(5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentanoate
• CAS: 887375-45-3
• 化学式: C₁₇H₂₀F₄O₄
• 分子量: 364.337
• InChiKey: BRGFOURRTRTRNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethylpentanoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 碳酸氢铵 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以73.7%的产率得到4-(5-氟-2,3-二氢苯并呋喃-7-基)-4-甲基-2-(三氟甲基)戊烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof

  摘要：

  当前发明描述了制造通式VIII的抗炎剂的新合成路线和中间体，其中X1、X2、X3组中的一个选择自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基，而另外的X1、X2、X3组的含义为氢原子，其中Z1、Z2、Z3组中的一个选择自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-，而另外的Z1、Z2、Z3组的含义为-CH2-基团，Ar为芳香族基团。

  公开号：

  EP1982976A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-fluoro-2-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)phenyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-valeric acid ethyl ester 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethylpentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50998

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the manufacture of non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof
  申请人：Intendis GmbH

  公开号：EP1982976A1

  公开（公告）日：2008-10-22

  The current invention describes novel synthetic routes and intermediates for the manufacture of anti-inflammatory agents of general formula VIII in which one of the groups X1, X2, X3 is selected from fluoro, chloro, bromo, hydroxy, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, amino whereas the other groups X1, X2, X3 have the meaning of a hydrogen atom, in which one of the groups Z1, Z2, Z3 is selected from -O-, -S-, -NH-, -N(-CH3)-, whereas the other groups Z1, Z2, Z3 have the meaning of a -CH2- group, and in which Ar is an aromatic group.

  当前发明描述了制造通式VIII的抗炎剂的新合成路线和中间体，其中X1、X2、X3组中的一个选择自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基，而另外的X1、X2、X3组的含义为氢原子，其中Z1、Z2、Z3组中的一个选择自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-，而另外的Z1、Z2、Z3组的含义为-CH2-基团，Ar为芳香族基团。
• 5-Substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Jaroch Stefan

  公开号：US20060116396A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds of general formula (IIa) or (IIb) and their use as pharmaceutical agents.

  通式为（IIa）或（IIb）的化合物及其作为药物的用途。
• 5-substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Schering AG

  公开号：US07417056B2

  公开（公告）日：2008-08-26

  Compounds of general formula (IIa) or (IIb) and their use as pharmaceutical agents.

  通式为(IIa)或(IIb)的化合物及其作为药物代理的用途。
• 5-SUBSTITUIERTE CHINOLIN- UND ISOCHINOLIN-DERIVATE; EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1844039A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US7417056B2
  申请人：——

  公开号：US7417056B2

  公开（公告）日：2008-08-26