8-(4-羟基丁基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氧杂卓-10(4H)-酮 | 86223-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 8-(4-羟基丁基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氧杂卓-10(4H)-酮
• 英文名称: 4-(4,10-dihydro-10-oxothieno<3,2-c><1>benzoxepin-8-yl)butanol
• 英文别名: 8-(4-hydroxybutyl)-thieno<3,2-c><1>benzoxepin-10(4H)-one；4-(4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)butanol；4-(4,10-Dihydro-10-oxothieno(3,2-c)(1)-benzoxepin-8-yl)butanol；8-(4-hydroxybutyl)-4H-thieno[3,2-c][1]benzoxepin-10-one
• CAS: 86223-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: IPHKVWAKDXKJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-羟基丁基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氧杂卓-10(4H)-酮 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 以87.3%的产率得到4-(4,10-dihydro-10-oxothieno<3,2-c><1>benzoxepin-8-yl)butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Oxothienobenzoxepins

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的氧代噻吩苯并氧杂环化合物，其中X与其连接的碳原子组成噻吩环；R.sub.1为氢、1至5个碳原子的直链或支链烷基或卤素原子；R.sub.2为氢或1至5个碳原子的直链烷基；R.sub.3为羟基或##STR2##其中R.sub.4为1至10个碳原子的直链或支链烷基、苯基或三氟甲基基团。提供制备该化合物的方法以及其作为抗炎和镇痛剂的用途。

  公开号：

  US04496580A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)-1-丁醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 8-(4-羟基丁基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氧杂卓-10(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [b，e]氧杂环戊烷酸作为非甾体类抗炎药。4. 4-（4,10-二氢-10-氧杂噻吩并[3,2-c] [1]苯并二氧杂-8-基）丁醇和-丁酸及其相关衍生物的合成和评价。

  摘要：

  先前已报道了4,10-二氢-10-氧杂噻吩并[3,2-c] [1]苯并二恶英-8-乙酸（6）作为有效的消炎镇痛药，与吲哚美辛相比，具有令人印象深刻的治疗率。为了找到与6相比可能显示出更好的治疗比率和/或增强的抗炎/镇痛特性的化合物，我们合成了4-（4,10-dihydro-10-oxothieno [3,2-c] [1 ]-苯并二氧杂-8-基）丁醇（4b）和-丁酸（5a）及一系列相关衍生物。在苯醌诱导的扭体（PQW）分析中评估了所有化合物的潜在止痛活性，在角叉菜胶引起的爪水肿（CPE）模型中评估了抗炎活性，并在必要时评估了胃刺激性（GI）的耐受性。在研究的化合物中，4b（HP 573）在PQW中表现出中等的镇痛样活性，在CPE中的效力约为消炎痛的一半，而在CPE中则为抗炎剂的效力的六倍，其特征是极低的诱发GI的倾向，如治疗比率的比较所反映（GI ED50 / CPE ED50：4b大于46，6

  DOI：

  10.1021/jm00369a023

文献信息

• N-hydroxy-dibenz \x9bb,e!oxepinalkylamines, N-hydroxy-dibenz
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05840749A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  This invention relates to N-hydroxy-dibenz\x9bb,e!oxepinalkylamines, N-hydroxy-dibenz\x9bb,e!oxepinalkanoic acid amides and related heterocyclic analogues of the formula ##STR1## where X together with the carbon atoms to which it is attached forms a benzene or thiophene ring; W and Z are independently hydrogen, halogen, loweralkyl, or trifluoromethyl; R.sup.1 is hydrogen, arylloweralkyl, loweralkoxycarbonyl, loweralkylcarbonyl, arylcarbonyl or arylloweralkylcarbonyl; R.sup.2 is loweralkyl, cycloalkyl, arylloweralkyl, loweralkoxycarbonyl, loweralkylcarbonyl, arylcarbonyl or arylloweralkylcarbonyl; m is 0 or 1 and n is an integer of 0 to 4 or the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are useful as analgesics and topical antiinflammatory agents for the treatment of various dermatoses and agents for the treatment of conditions where accumulation of cyclooxygenase and/or lipoxygenase metabolites is a causative factor.

  这项发明涉及N-羟基-二苯\x9bb,e!氧环烷胺，N-羟基-二苯\x9bb,e!氧环烷酸酰胺和相关的杂环类似物，其化学式为##STR1##其中X与其连接的碳原子共同形成苯环或噻吩环；W和Z分别是氢、卤素、较低烷基或三氟甲基；R.sup.1是氢、芳基较低烷基、较低烷氧羰基、较低烷基羰基、芳基羰基或芳基较低烷基羰基；R.sup.2是较低烷基、环烷基、芳基较低烷基、较低烷氧羰基、较低烷基羰基、芳基羰基或芳基较低烷基羰基；m为0或1，n为0到4的整数或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作镇痛剂和局部抗炎药，用于治疗各种皮肤病和导致环氧合酶和/或脂氧合酶代谢物积累的病因因素的治疗剂。
• Oxothienobenzoxepins, medicinal use, and process for the preparation
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04560701A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  The invention relates to oxothienobenzoxepin compounds of the formula ##STR1## where X together with the carbon atoms to which it is attached is a thiophene ring; R.sub.1 is hydrogen, a straight or branched chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a halogen atom; R.sub.2 is hydrogen or a straight chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; and R.sub.3 is hydroxyl or ##STR2## where R.sub.4 is a straight chain or branched chain alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group or a trifluoromethyl group. Methods for preparing the compounds and their use as antiinflammatory and analgesic agents are provided.

  该发明涉及公式为##STR1##的氧硫杂噁苯并氧杂蒽啉化合物，其中X与其连接的碳原子一起是噻吩环；R.sub.1是氢、具有1至5个碳原子的直链或支链烷基基团或卤原子；R.sub.2是氢或具有1至5个碳原子的直链烷基基团；R.sub.3是羟基或##STR2##，其中R.sub.4是具有1至10个碳原子的直链或支链烷基基团、苯基或三氟甲基基团。提供了制备这些化合物以及它们作为抗炎和镇痛剂的用途的方法。
• N-hydroxy-dibenz\x9bb,e!oxepinalkylamines,
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05917057A1

  公开（公告）日：1999-06-29

  This invention relates to N-hydroxy-dibenz\x9bb,e!oxepinalkylamines, N-hydroxy-dibenz\x9bb,e!oxepinalkanoic acid amides and related heterocyclic analogues of the formula ##STR1## where X together with the carbon atoms to which it is attached forms a benzene or thiophene ring; W and Z are independently hydrogen, halogen, loweralkyl, or trifluoromethyl; R.sup.1 is hydrogen, arylloweralkyl, loweralkoxycarbonyl, loweralkylcarbonyl, arylcarbonyl or arylloweralkylcarbonyl; R.sup.2 is loweralkyl, cycloalkyl, arylloweralkyl, loweralkoxycarbonyl, loweralkylcarbonyl, arylcarbonyl or arylloweralkylcarbonyl; m is 0 or 1 and n is an integer of 0 to 4 or the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are useful as analgesics and topical antiinflammatory agents for the treatment of various dermatoses and agents for the treatment of conditions where accumulation of cyclooxygenase and/or lipoxygenase metabolites is a causative factor.

  本发明涉及N-羟基二苯并[b,e]氧杂戊烷基胺，N-羟基二苯并[b,e]氧杂戊烷酸酰胺和相关的杂环类似物，其化学式为##STR1## 其中X与其连接的碳原子共同形成苯环或噻吩环；W和Z独立地为氢、卤素、低碳基或三氟甲基；R.sup.1为氢、芳基低碳基、低碳酰氧基、低碳基酰基、芳基酰基或芳基低碳基酰基；R.sup.2为低碳基、环烷基、芳基低碳基、低碳酰氧基、低碳基酰基、芳基酰基或芳基低碳基酰基；m为0或1，n为0到4的整数，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作镇痛剂和局部抗炎剂，用于治疗各种皮肤病和累积环氧化酶和/或脂氧化酶代谢物是病因的病情。
• Oxothienobenzoxepins, a method for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0071127A1

  公开（公告）日：1983-02-09

  The invention relates to oxothienobenzoxepin compounds of the formula where X together with the carbon atoms to which it is attached is a thiophene ring; R, is hydrogen, a straight or branched chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a halogen atom; R2 is hydrogen or a straight or branched chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; and R3 is hydroxyl or where R4 is a straight chain or branched chain alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a phenyl or a trifluoromethyl group. Methods for preparing the compounds and their use as anti-inflammatory and analgesic agents are provided.

  本发明涉及式如下的氧代噻吩并氧杂环庚烷化合物 其中，X 与所连接的碳原子一起为噻吩环； R，是氢、具有 1 至 5 个碳原子的直链或支链烷基或卤素原子； R2 是氢或具有 1 至 5 个碳原子的直链或支链烷基；以及 R3 是羟基或 其中 R4 是具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链烷基、苯基或三氟甲基。提供了制备这些化合物的方法及其作为消炎镇痛剂的用途。
• MARTIN, L. L.;SETESCAK, L. L.
  作者：MARTIN, L. L.、SETESCAK, L. L.

  DOI：——

  日期：——