3β-acetoxy-5α-cholestane-7,11-dione | 116282-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-cholestane-7,11-dione
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5α-cholestan-7,11-dion
• CAS: 116282-34-9
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: SYJFFFBVLPTODZ-ALCXVBEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-cholestane-7,11-dione 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 镍 作用下， 生成 5α-cholest-9(11)-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Δ⁹⁽¹¹⁾- and Δ²⁰⁽²²⁾-Cholestenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01117a063
• 作为产物：
  描述：

  11α-hydroxy-7-oxo-5α-cholest-8-en-3β-yl acetate 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-cholestane-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Δ⁹⁽¹¹⁾- and Δ²⁰⁽²²⁾-Cholestenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01117a063

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 177. Mitteilung. Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden II. Versuche in der Androstan- und der Cholestan-Reihe
  作者：H. Heusser、K. Heusler、K. Eichenberger、C. G. Honegger、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19520350138

  日期：1952.2.1

  „Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden” (l. c.) geben wir in der vorliegenden Mitteilung weitere Resultate bekannt, die in der Androstan- und der Cholestan-Reihe erzielt wurden. Die Endprodukte dieser Versuche sind das 3,11,17-Triketo-androstan (IX) und das 3β-Acetoxy-11-keto-cholestan (XVII).

  除了我们最近发表的著作“合成11-酮-类固醇的新途径”（lc）之外，在本新闻稿中，我们还宣布了雄甾烷和胆甾烷系列所取得的进一步结果。这些实验的最终产物是3,11,17-三酮-雄烷（IX）和3β-乙酰氧基-11-酮-胆甾烷（XVII）。