2-methoxy-5-nitrobenzoic acid hydrazide | 34164-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-nitrobenzoic acid hydrazide
• 英文别名: 5-Nitro-2-methoxybenzohydrazid；2-Methoxy-5-nitrobenzohydrazide
• CAS: 34164-77-7
• 化学式: C₈H₉N₃O₄
• mdl: MFCD05625815
• 分子量: 211.177
• InChiKey: IMVPILCLKGGZSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-nitrobenzoic acid hydrazide 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOUL, S. K.;TANEJA, S. C.;SETHI, V. K.;SHARMA, A.;SARIN, A. N.;CHOPRA, C.+, INDIAN DRUGS , 27,(1989) N, C. 227-238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methoxy-5-nitrobenzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-（邻甲氧基苯甲酰胺基）硫脲的阴离子结合：N-苯甲酰胺部分的分子内氢键的贡献。

  摘要：

  ñ - （邻-甲氧基苯甲酰氨基）硫脲（2 X / 2 Y）被发现显示出增强的阴离子与结合常数结合亲和力超过10 7个 摩尔-1 为ACO大小L的订单-和阴离子的红移吸收结合复合体在乙腈（MeCN）相对于N-苯甲酰胺硫脲（1）的乙腈（N-苯甲酰胺部分不具有o- OMe），尽管有o - OMe的供电子特性。的阴离子的吸收2 X / 2 Y复合物显示出的相同的电荷转移性质，该阴离子的1化合物，但它对取代基X的依赖性有趣地受到2 X / 2 Y中鉴定的o -MeO·⋅·HNCO六元环分子内氢键的影响。提示这种分子内氢键负责增强的阴离子结合亲和力。在存在此分子内氢键的情况下，发现2 X的阴离子结合常数与在N-苯环上的取代基X无关，就像在1的情况下一样，而2 Y的阴离子结合常数则显示出对取代基Y的放大依赖性。在N'-苯环上，但程度低于1。据称在2 Za，2 Zd和2 Ze中存在类似的环状分子内氢键，

  DOI：

  10.1002/asia.200900519

文献信息

• Molecular Tongs Containing Amino Acid Mimetic Fragments:  New Inhibitors of Wild-Type and Mutated HIV-1 Protease Dimerization
  作者：Ludovic Bannwarth、Albane Kessler、Stéphanie Pèthe、Bruno Collinet、Naïma Merabet、Nicole Boggetto、Sames Sicsic、Michèle Reboud-Ravaux、Sandrine Ongeri

  DOI：10.1021/jm060576k

  日期：2006.7.1

  peptidomimetic molecular tongs based on a naphthalene scaffold for inhibiting HIV-1 protease dimerization. Peptidomimetic motifs were inserted into one peptidic strand to make it resistant to proteolysis. The peptidic character of the molecular tongs can be decreased without changing the way they inhibit dimerization. Mutated HIV-1 proteases are also vulnerable to dimerization inhibitors, and the multimutated

  我们已经设计，合成和评估了基于萘基支架的新型拟肽分子钳的抑制活性和代谢稳定性，以抑制HIV-1蛋白酶的二聚作用。将拟肽基序插入一条肽链中，使其对蛋白水解具有抗性。可以降低分子钳的肽特性，而无需改变它们抑制二聚化的方式。突变的HIV-1蛋白酶也容易受到二聚化抑制剂的影响，与野生型蛋白酶相比，多突变的蛋白酶ANAM-11对抑制剂的敏感性是其两倍。因此，可以在不损害抗二聚体分子钳体外抑制野生型和突变的HIV-1蛋白酶的能力的情况下提高抗二聚体分子钳的代谢稳定性。
• Discovery of novel non-peptide inhibitors of BACE-1 using virtual high-throughput screening
  作者：N. Yi Mok、James Chadwick、Katherine A.B. Kellett、Nigel M. Hooper、A. Peter Johnson、Colin W.G. Fishwick

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.103

  日期：2009.12

  A novel series of isatin-based inhibitors of beta-secretase (BACE-1) have been identified using a virtual high-throughput screening approach. Structure-activity relationship studies revealed structural features important for inhibition. Docking studies suggest these inhibitors may bind within the BACE-1 active site through H-bonding interactions involving the catalytic aspartate residues. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Fmoc*:  A More Soluble Analogue of the 9-Fluorenylmethoxycarbonyl Protecting Group
  作者：Kimberly D. Stigers、Mathew R. Koutroulis、De Michael Chung、James S. Nowick

  DOI：10.1021/jo9915832

  日期：2000.6.1
• KOUL, S. K.;TANEJA, S. C.;SETHI, V. K.;SHARMA, A.;SARIN, A. N.;CHOPRA, C.+, INDIAN DRUGS , 27,(1989) N, C. 227-238
  作者：KOUL, S. K.、TANEJA, S. C.、SETHI, V. K.、SHARMA, A.、SARIN, A. N.、CHOPRA, C.+

  DOI：——

  日期：——
• Anion Binding of<i>N</i>-(<i>o</i>-Methoxybenzamido)thioureas: Contribution of the Intramolecular Hydrogen Bond in the<i>N</i>-Benzamide Moiety
  作者：Qian-Qian Jiang、Burenkhangai Darhkijav、Hao Liu、Fang Wang、Zhao Li、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1002/asia.200900519

  日期：2010.3.1

  hydrogen bond identified in 2 X/2 Y. Such an intramolecular hydrogen bond is suggested to be responsible for the enhanced anion binding affinity. In the presence of this intramolecular hydrogen bond, the anion binding constant of 2 X was found to be independent of substituent X at the N‐phenyl ring, as in the case of 1, whereas that of 2 Y showed an amplified dependence on substituent Y at the N′‐phenyl

  ñ - （邻-甲氧基苯甲酰氨基）硫脲（2 X / 2 Y）被发现显示出增强的阴离子与结合常数结合亲和力超过10 7个 摩尔-1 为ACO大小L的订单-和阴离子的红移吸收结合复合体在乙腈（MeCN）相对于N-苯甲酰胺硫脲（1）的乙腈（N-苯甲酰胺部分不具有o- OMe），尽管有o - OMe的供电子特性。的阴离子的吸收2 X / 2 Y复合物显示出的相同的电荷转移性质，该阴离子的1化合物，但它对取代基X的依赖性有趣地受到2 X / 2 Y中鉴定的o -MeO·⋅·HNCO六元环分子内氢键的影响。提示这种分子内氢键负责增强的阴离子结合亲和力。在存在此分子内氢键的情况下，发现2 X的阴离子结合常数与在N-苯环上的取代基X无关，就像在1的情况下一样，而2 Y的阴离子结合常数则显示出对取代基Y的放大依赖性。在N'-苯环上，但程度低于1。据称在2 Za，2 Zd和2 Ze中存在类似的环状分子内氢键，