2-Methyl-3-carbomethoxyamino-3.4-dihydro-4-oxochinazolin | 69020-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methyl-3-carbomethoxyamino-3.4-dihydro-4-oxochinazolin
• 英文别名: (2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-carbamic acid methyl ester；methyl N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)carbamate
• CAS: 69020-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: USQRMJBZHPYDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)acrylate 、 2-Methyl-3-carbomethoxyamino-3.4-dihydro-4-oxochinazolin 在 奎尼丁 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到(R)-methyl 2-(((methoxycarbonyl)(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)amino)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-N轴向手性化合物的合理设计和阻变选择性合成

  摘要：

  N-N 轴向手性化合物的第一个催化不对称合成是通过奎尼丁催化的 N-烯丙基烷基化反应完成的。这些 N-N 轴向手性骨架是轴向手性分子家族和涉及杂原子（例如 N、O 和 S）的阻转异构现象的新成员。反应在温和条件下顺利进行，并显示出优异的官能团耐受性，允许以高产率和优异的对映选择性轻松获得各种 N-N 轴向手性 1-氨基吡咯和 3-氨基喹唑啉酮。DFT 计算已用于了解对映选择性的起源，并为设计此类其他分子提供指导。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.07.013
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOVACEK L.; BELUSA J.; HRUSKOVA V.; VAVRINOVA D., CS. FARM., 1978, 27, NO 4, 173-177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Legrand, Louis; Lozac'H, Noel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 133 - 138
  作者：Legrand, Louis、Lozac'H, Noel

  DOI：——

  日期：——
• LEGRAND, L.;LOZACH, N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 5-6, 133-138
  作者：LEGRAND, L.、LOZACH, N.

  DOI：——

  日期：——
• ABDULLAEV, N. P.;SHAXIDOYATOV, X. M., UZB. XIM. ZH., 1985, N 3, 81-82
  作者：ABDULLAEV, N. P.、SHAXIDOYATOV, X. M.

  DOI：——

  日期：——