1.1-Diphenyl-2-trimethylsilyl-cyclopropan | 2612-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.1-Diphenyl-2-trimethylsilyl-cyclopropan
• 英文别名: 2-Trimethylsilyl-1,1-diphenyl-cyclopropan；1-Trimethylsilyl-2.2-diphenyl-cyclopropan；Silane, (2,2-diphenylcyclopropyl)trimethyl-；(2,2-diphenylcyclopropyl)-trimethylsilane
• CAS: 2612-87-5
• 化学式: C₁₈H₂₂Si
• 分子量: 266.458
• InChiKey: CKSIGYHEYHBXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 三甲基(苯硫甲基)硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1.1-Diphenyl-2-trimethylsilyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Addition of Lithiated Phenyl Trimethylsilylmethyl Sulfide to Activated Olefins. A Facile Synthesis of 2-(Functionally) Substituted Silylcyclopropanes

  摘要：

  苯基三甲基甲硅烷基甲基硫的锂衍生物，能够顺利地添加到活化的乙烯衍生物上，生成三甲基甲硅烷基环丙烷，除了添加到甲基2-苯基丙烯酸酯时，会导致形成甲基4-三甲基甲硅烷基-2-苯基-4-(苯基硫代)丁酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31864

文献信息

• Cyclopropylidene Dianion Equivalent. Preparation of 1,1-Dilithio-2,2-diphenylcyclopropane
  作者：Akira Oku、Yasuyoshi Ose、Tohru Kamada、Tomohiro Yoshida

  DOI：10.1246/cl.1993.573

  日期：1993.3

  The title compound was prepared by the treatment of the corresponding 1,1-dibromocyclopropane with lithium naphthalene radical anion (Li-C10H8). Trapping of the dilithio compound by chlorotrimethylsilane provided evidence for its highly basic profile which can compete with silylation.

  标题化合物是用萘基阴离子锂（Li-C10H8）处理相应的 1,1-二溴环丙烷而制备的。用三甲基氯硅烷捕获二硫代化合物证明了它的高碱性特征，这可能会与硅烷化作用产生竞争。
• Aoyama, Toyohiko; Iwamoto, Yuji; Nishigaki, Satoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 253 - 256
  作者：Aoyama, Toyohiko、Iwamoto, Yuji、Nishigaki, Satoshi、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• PAQUETTE, L. A.;UCHIDA, TAKANO;GALLUCCI, J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 2, 335-340
  作者：PAQUETTE, L. A.、UCHIDA, TAKANO、GALLUCCI, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN E.; FRIESE C.; SPANKA C., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1035-1037
  作者：SCHAUMANN E.、 FRIESE C.、 SPANKA C.

  DOI：——

  日期：——