tyrosinal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tyrosinal
• 英文别名: DL-tyrosine；2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanal
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: DXGAIOIQACHYRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯	tyrosine methyl ester	18869-47-1	C10H13NO3	195.218

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tyrosinal 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.036 g的产率得到actinopolymorphol C
  参考文献：
  名称：

  对称双取代吡嗪合成的新方法

  摘要：

  通过α-氨基醛的自缩合，可以通过三步一锅法完成对称的双取代吡嗪的合成。通过用氢化二异丁基铝处理天然α-氨基酸的甲酯可以轻松获得α-氨基醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1748
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tyrosinal
  参考文献：
  名称：

  对称双取代吡嗪合成的新方法

  摘要：

  通过α-氨基醛的自缩合，可以通过三步一锅法完成对称的双取代吡嗪的合成。通过用氢化二异丁基铝处理天然α-氨基酸的甲酯可以轻松获得α-氨基醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1748

文献信息

• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE BIOLOGIQUE
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2004007501A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of general formula (I) wherein: Z = CR3R4, where R3 and R4 are independently chosen from CO-7-alkyl P1 = CR5R6, P2 = O, CR7R8 or NR9, Y = CR10R11-C(O) or CR10R11-C(S) or CR10R11-S(O) or CR10R11-SO2 (X)o=.CR16R17 (W)n = 0, S, C(O), S(O) or S(O)2-or NR18 (V)m = C(O), C(S), S(O), S(O)2, S(O)2NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O)2, OC(O)NH, C(O)NH or CR19R20, C=N-C(O)-OR19 or C=N-C(O)-NHR19, U = a stable. 5- to 7-membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their salts, hydrates, solvates, complexes and prodrugs are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, .for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontitis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthritis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式（I）的化合物中：其中：Z = CR3R4，其中R3和R4分别选择自CO-7-烷基P1 = CR5R6，P2 = O，CR7R8或NR9，Y = CR10R11-C（O）或CR10R11-C（S）或CR10R11-S（O）或CR10R11-SO2（X）o = .CR16R17（W）n = 0，S，C（O），S（O）或S（O）2-或NR18（V）m = C（O），C（S），S（O），S（O）2，S（O）2NH，OC（O），NHC（O），NHS（O），NHS（O）2，OC（O）NH，C（O）NH或CR19R20，C = N-C（O）-OR19或C = N-C（O）-NHR19，U = a stable。5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，其饱和或不饱和，并包括零至四个杂原子及其盐、水合物、溶剂合物、络合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、Paget病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物还可用于验证治疗靶点化合物。
• [EN] AMINOPIPERIDINE AMIDES, DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED TO CXCR4 MODULATION<br/>[FR] AMIDES D'AMINOPIPÉRIDINE, DÉRIVÉS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES À LA MODULATION DE CXCR4
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021217143A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  This disclosure relates to aminopiperidine amides, derivatives, pharmaceutical compositions, and uses related to CXCR4 modulation. In certain embodiments, the aminopiperidine amides are compounds having formula I, salts, derivatives, and prodrugs thereof wherein, R1, R2, and R3 are further defined herein. In certain embodiments, this disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing CXCR4 related diseases or conditions by administering an effective amount of a compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  本公开涉及氨基哌啶酰胺、衍生物、制药组合物以及与CXCR4调节相关的用途。在某些实施例中，氨基哌啶酰胺是具有公式I，其盐、衍生物和前药的化合物，其中，R1、R2和R3在此进一步定义。在某些实施例中，本公开考虑了包含所述化合物的制药组合物。在某些实施例中，本公开涉及通过向需要治疗或预防与CXCR4相关的疾病或病况的受试者投与所述化合物的有效量来治疗或预防CXCR4相关疾病或病况的方法。
• [EN] INCREASING BLOOD-BRAIN BARRIER PERMEABILITY WITH PERMEABILIZER PEPTIDES
  申请人：ALKERMES, INC.

  公开号：WO1992018529A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Peptides called receptor mediated permeabilizers (RMP) increase the permeability of the blood/brain barrier to molecules such as therapeutic agents or diagnostic agents. The permeabilizer A-7 or conformational analogues can be intravenously coadministered to a host together with molecules whose desired destination is the interstitial fluid compartment of the brain. Alternatively, the permeabilizer A-7 or conformational analogues can be administered sequentially with the molecule(s) of interest and these molecules can also be administered by routes other than intravascular. The permeabilizer A-7 or conformational analogues allow these molecules to penetrate the blood-brain barrier and arrive in the interstitial fluid.(FR) On a découvert que des peptides appelés perméabiliseurs propagés par récepteur (PPR) augmentent la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique à des molécules telles que des agents thérapeutiques ou de diagnostic. On peut administrer par voie intraveineuse chez un hôte, le perméabiliseur A-7 ou des analogues de ce dernier ayant la même conformation en même temps que des molécules dont la destination voulue est le compartiment du liquide interstitiel du cerveau. Dans un autre mode d'exécution on peut administrer de manière séquentielle le perméabiliseur A-7 ou ses analogues de même conjointement avec la ou les molécules en question, lesdites molécules pouvant également être administrées par d'autres voies d'administration que la voie intraveineuse. Le perméabiliseur A-7 ou ses analogues de même conformation permettent à ces molécules de traverser la barrière hémato-encéphalique et d'arriver dans le liquide interstitiel.

  肽类受体介导的渗透剂（RMP）可增加血脑屏障对治疗剂或诊断剂等分子的渗透性。渗透剂A-7或构象类似物可以与需要到达脑间质液区域的分子一起静脉共同给予宿主。或者，渗透剂A-7或构象类似物可以与感兴趣的分子顺序给予，这些分子也可以通过除静脉途径以外的途径给予。渗透剂A-7或构象类似物使这些分子能够穿过血脑屏障并到达脑间质液。
• BIODEGRADABLE POLYURETHANES AND USE THEREOF
  申请人：CARNEGIE MELLON UNIVERSITY

  公开号：US20150093821A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  A biodegradable and biocompatible polyurethane composition synthesized by reacting isocyanate groups of at least one multifunctional isocyanate compound with at least one bioactive agent having at least one reactive group —X which is a hydroxyl group (—OH) or an amine group (—NH 2 ). The polyurethane composition is biodegradable within a living organism to biocompatible degradation products including the bioactive agent. Preferably, the released bioactive agent affects at least one of biological activity or chemical activity in the host organism. A biodegradable polyurethane composition includes hard segments and soft segments. Each of the hard segments is preferably derived from a diurea diol or a diester diol and is preferably biodegradable into biomolecule degradation products or into biomolecule degradation products and a biocompatible diol. Another biodegradable polyurethane composition includes hard segments and soft segments. Each of the hard segments is derived from a diurethane diol and is biodegradable into biomolecule degradation products.

  一种可生物降解和生物相容的聚氨酯组合物，通过将至少一种多官能异氰酸酯化合物的异氰酸基与至少一种具有至少一个反应性基团-X的生物活性剂反应合成，其中该反应性基团是一个羟基(—OH)或胺基(—NH2)。该聚氨酯组合物在生物体内可生物降解为生物相容的降解产物，包括生物活性剂。最好释放的生物活性剂影响宿主生物体的生物活性或化学活性之一。一种可生物降解的聚氨酯组合物包括硬段和软段。每个硬段最好源自双脲二醇或二酯二醇，并最好可生物降解为生物分子降解产物或生物分子降解产物和生物相容性二醇。另一种可生物降解的聚氨酯组合物包括硬段和软段。每个硬段源自二脲基二醇，并可生物降解为生物分子降解产物。
• Jomol, seine Derivate, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung und Erzeugnis
  申请人：Ehrenfeld, Udo, Dr.

  公开号：EP0199085A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  Die Erfindung betrifft Jomol, Verfahren zu seiner Herstellung aus Nocardia-opaca-Zellen (DSM 43202 bzw. ATCC 21953), seine Derivate, diagnostische Mittel und Arzneimittel, die Jomol oder seine Derivate enthalten, sowie Erzeugnisse, die Jomol und/oder eines seiner Derivate und ein Hilfsmittel enthalten.

  本发明涉及 Jomol、从 Nocardia opaca 细胞（DSM 43202 或 ATCC 21953）制备 Jomol 的工艺、其衍生物、含有 Jomol 或其衍生物的诊断剂和药物，以及含有 Jomol 和/或其衍生物之一和佐剂的产品。