1-(2-脱氧-(2-氟阿拉伯糖呋喃基))-5-乙烯基尿嘧啶 | 87782-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: 1-(2-脱氧-(2-氟阿拉伯糖呋喃基))-5-乙烯基尿嘧啶
• 英文名称: 1-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-vinyluracil
• 英文别名: 1-(2-Deoxy-(2-fluoroarabinofuranosyl))-5-vinyluracil；5-ethenyl-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 87782-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₅
• 分子量: 272.233
• InChiKey: XPLOHHLOYRUBAI-IBCQBUCCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl bromide 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 1-(2-脱氧-(2-氟阿拉伯糖呋喃基))-5-乙烯基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  核苷。129.抗病毒核苷的合成：5-烯基-1-（2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）尿嘧啶。

  摘要：

  合成了在C-5处含有乙烯基（4a），2-卤代戊基（4b-d）或乙基取代基的1-（2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基）尿嘧啶。发现这些核苷对HSV-1的活性比2'-氟-5-碘-ara-C（FIAC）的对数活性低，但与FIAC相比，它们对正常人淋巴细胞的细胞毒性小得多。核苷4a和4e对HSV-1（分别为ED50 = 0.16和0.24 microM）和HSV-2（ED50 = 0.69和0.65 microM）表现出良好的活性，几乎没有细胞毒性（ID50大于100 microM）。

  DOI：

  10.1021/jm00367a020