3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-(2-methoxyethyl)benzaldehyde | 1254176-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-(2-methoxyethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-t-Butyl-2-hydroxy-5-(2-methoxyethyl)benz-aldehyde；3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(2-methoxyethyl)benzaldehyde
• CAS: 1254176-17-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: JIFYIRMKZZJBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-(2-methoxyethyl)benzaldehyde 在 L-脯氨酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+/-)-(6aR,7S,10aR)-4-tert-butyl-2-(2-methoxyethyl)-7-(furan-2-yl)-7,8,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene-6,9(6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  7-（呋喃-2-基）-7,8,10,10a-四氢-6 H-苯并[c]-铬n-6,9（6a H）-二酮的合成

  摘要：

  通过对香豆素-3-的区域选择性[4 + 2] -环加成反应，开发了7-（呋喃-2-基）取代的7,8,10,10a-四氢苯并[ c ] chromen -6,9-二酮的合成方法。羧酸生成2-（3-三甲基甲硅烷氧基丁-1,3-二烯-1-基）呋喃。L-脯氨酸有效地催化了[4 + 2]-环加成反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428010110187
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 2-tert-butyl-4-(2-methoxyethyl)phenol 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-(2-methoxyethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New chiral ligands based on (+)-α-pinene

  摘要：

  A number of new chiral ligands were synthesized starting from an accessible monoterpene, (+)-alpha-pinene. The new ligands were used in the vanadium-catalyzed oxidation of sulfides to chiral sufoxides.

  DOI：

  10.1134/s1070428010080014