4-(1-methyl-2-hydroxyethyl)-6-tert-butyl-2-methylphenol | 693224-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-methyl-2-hydroxyethyl)-6-tert-butyl-2-methylphenol
• 英文别名: 4-(1-Methyl-2-hydroxyethyl)-6-t-butyl-2-methylphenol；2-tert-butyl-4-(1-hydroxypropan-2-yl)-6-methylphenol
• CAS: 693224-11-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: WWZCCTVQQTXPCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲基苯酚 、 methyloxirane 在 四氯化锡 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到4-(1-methyl-2-hydroxyethyl)-6-tert-butyl-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  在酸性介质中用环氧化物将位阻酚进行β-羟烷基化

  摘要：

  2，6-二烷基苯酚与环氧乙烷，环氧丙烷和环氧氯丙烷在SnCl 4存在下于-5至+ 5°C的温度反应，会导致相应的苯酚在β的β位上形成羟基。对位取代基的脂族链。确定了2，6-二叔丁基苯酚与环氧乙烷反应的最大选择性的条件。通过HPLC-MS方法探索了副反应的方向。该方法已在试验安装中成功测试。用2，6-二甲基苯酚代替2，6-二叔丁基苯酚，反应产物中醚的含量急剧增加。含表氯醇，2,6-二酯叔丁基苯酚提供了一种产物，该产物易于转变成在其结构中含有空间位阻酚的环氧化物。

  DOI：

  10.1134/s1070363211020125

文献信息

• β-Hydroxyalkylation of sterically hindered phenols with epoxides in acid medium
  作者：A. P. Krysin、S. A. Amitina、T. G. Egorova、V. G. Vasiliev

  DOI：10.1134/s1070363211020125

  日期：2011.2

  HPLC-MS method the directions of the side reactions were explored. The method has been successfully tested in a pilot installation. With 2,6-dimethylphenol instead of 2,6-di-tert-butylphenol a sharp increase occurs in the content of ethers in the reaction product. With epichlorohydrin, 2,6-di-tert-butylphenol affords a product, which is easily converted into an epoxide containing a sterically hindered phenol

  2，6-二烷基苯酚与环氧乙烷，环氧丙烷和环氧氯丙烷在SnCl 4存在下于-5至+ 5°C的温度反应，会导致相应的苯酚在β的β位上形成羟基。对位取代基的脂族链。确定了2，6-二叔丁基苯酚与环氧乙烷反应的最大选择性的条件。通过HPLC-MS方法探索了副反应的方向。该方法已在试验安装中成功测试。用2，6-二甲基苯酚代替2，6-二叔丁基苯酚，反应产物中醚的含量急剧增加。含表氯醇，2,6-二酯叔丁基苯酚提供了一种产物，该产物易于转变成在其结构中含有空间位阻酚的环氧化物。