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4-(2-chloroethyl)-6,7-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-1,2,3,5,8-pentamethylporphyrin | 87944-96-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-chloroethyl)-6,7-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-1,2,3,5,8-pentamethylporphyrin
英文别名
4-(2-chloroethyl)-6,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-1,2,3,5,8-pentamethylporphyrin
4-(2-chloroethyl)-6,7-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-1,2,3,5,8-pentamethylporphyrin化学式
CAS
87944-96-5
化学式
C35H39ClN4O4
mdl
——
分子量
615.172
InChiKey
MCRHOLOYEHGPKU-YBRGXBBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.79
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    109.96
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

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文献信息

  • Tetrapyrrole products from electrochemical cyclization of 1′,8′-Disubstituted-a,c-biladiene salts
    作者:Kristin L. Swanson、Kevin M. Snow、D. Jeyakumar、Kevin M. Smith
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87058-7
    日期:1991.1
    8′-disubstituted a.c-biladiene salts affords novel cyclized products. In addition to porphyrin, an unconjugated macrocyclic intermediate product resulting from oxidadve cyclizatfon during porphyrin synthesis is isolated, structurally identified, and characterized with regard to its spectroscopy, electrochemical behavior and chemical reactivity. The formation of a novel homoporphyrin from a 1′-ethoxycarbonylm
    1',8'-二甲基-和其他1',8'-二取代的ac -biladiene盐的阳极氧化可提供新颖的环化产物。除卟啉外,还分离,结构鉴定并鉴定了在卟啉合成过程中由氧化环环吡唑酮产生的未结合的大环中间产物,并对其光谱学,电化学行为和化学反应性进行了表征。还简要讨论了由1'-乙氧基羰基甲基-8'-(2-甲氧基羰基乙基)-a ,c-二苯二胺盐形成新的高卟啉的过程。
  • Electrosynthesis of porphyrins from a,c-biladienes
    作者:D. Jeyakumar、Kevin M. Snow、Kevin M. Smith
    DOI:10.1021/ja00233a052
    日期:1988.12
    8 We acticipate that this reaction, while quite useful in its own right, may also be the prototype for other novel transformations based on transition-metal-centered radicals.'* As a first step in this direction we plan to explore intermolecular additions of epoxides to activated olefins. Supplementary Material Available: Details of isolation and characterization (13C NMR, 'H NMR, HRMS, elemental analysis)
    8 我们预计这种反应虽然本身就非常有用,但也可能是其他基于过渡属中心自由基的新型转化的原型。'* 作为朝着这个方向迈出的第一步,我们计划探索环氧化物的分子间加成到活化烯烃。可用的补充材料:产品 1-8(4 页)的分离和表征(13C NMR、'H NMR、HRMS、元素分析)的详细信息。订购信息在任何当前的标头页面上都有提供。
  • Smith, Kevin M.; Minnetian, Ohannes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 277 - 280
    作者:Smith, Kevin M.、Minnetian, Ohannes
    DOI:——
    日期:——
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