4-(4-benzyloxycarbonyl-phenyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid | 1206612-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-benzyloxycarbonyl-phenyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: Tetrahydro-4-[4-[(phenylmethoxy)carbonyl]phenyl]-2h-pyran-4-carboxylic acid；4-(4-phenylmethoxycarbonylphenyl)oxane-4-carboxylic acid
• CAS: 1206612-57-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: HKQLJEIEEKIFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzyloxycarbonyl-phenyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid 、 2-溴-1-(2-吡嗪基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-benzyloxycarbonyl-phenyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid 2-oxo-2-pyrazin-2-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100022543A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-carboxy-phenyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid 、 苯甲醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-benzyloxycarbonyl-phenyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100022543A1

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2326622A1

  公开（公告）日：2011-06-01
• US8088771B2
  申请人：——

  公开号：US8088771B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8198299B2
  申请人：——

  公开号：US8198299B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYCLOALKYLIDÈNE ET D'HÉTÉROCYCLOALKYLIDÈNE D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010014611A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。