2-(4,5-dihydrooxazolyl)-5-chlorophenol | 872811-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4,5-dihydrooxazolyl)-5-chlorophenol
• 英文别名: 2-(5'-chloro-2'-hydroxyphenyl)-oxazoline；5-chloro-2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenol；5-Chlor-2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenol；5-Chloro-2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenol
• CAS: 872811-22-8
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: LQVDJBOORKQGLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dihydrooxazolyl)-5-chlorophenol 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种利用微通道反应装置酯化2-(4,5-二氢噁唑)苯酚类化合物的方法

  摘要：

  一种利用微通道反应装置酯化2‑(4,5‑二氢噁唑)苯酚类化合物的方法，包括如下步骤：(1)将化合物I与缚酸剂溶于溶剂中制得均相溶液A；(2)将化合物II溶于溶剂制得均相溶液B；(3)将步骤(1)和步骤(2)制得的均相溶液A和B分别泵入微反应装置，在微反应装置的微混合器中混合后，通入微反应装置的微通道反应器中进行反应；(4)收集步骤(3)中所述微反应装置的流出液，既得化合物III；其中，R1、R2、R3、R4分别独立的为H、烷基、酯基、卤素、苯基中的任意一种。本发明方法具有反应时间短，反应转化率高、目标产物选择性好的特点，与反应釜中的反应相比，可以较好防止苯环上傅克酰基化反应的发生。

  公开号：

  CN106905255A
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-hydroxy-benzoic acid-(2-hydroxy-ethylamide) 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(4,5-dihydrooxazolyl)-5-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  US2714082

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic and electrochemical properties of new manganese(III) compounds of 2-(2′-hydroxyphenyl)-oxazoline (Hphox or HClphox). Molecular structures of [Mn(Clphox)2(MeOH)2](ClO4) and [Mn(phox)2(MeOH)2][Mn(phox)2(ClO4)2](H2O)2
  作者：Marcel Hoogenraad、Kevita Ramkisoensing、Willem L Driessen、Huub Kooijman、Anthony L Spek、Elisabeth Bouwman、Jaap G Haasnoot、Jan Reedijk

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00485-6

  日期：2001.8

  New manganese(III) complexes of Hphox (2-(2 ' -hydroxyphenyl)-oxazoline) and HClphox (2-(5 ' -chloro-2 ' -hydroxyphenyl)-oxazoline) have been synthesised. The X-ray structures of [Mn(phox)(2)(MeOH)(2)][Mn(phox)(2)(ClO4)(2)](H2O)(2) and [Mn(Clphox)(2)(MeOH)(2)](ClO4) show the manganese(III) ions to be octahedrally coordinated with methanol or perchlorate at the axial coordination sites. The cyclic voltammograms of the complexes, with the exception of [Mn(phox)(2)(acac)] (Hacac = 2,4-pentanedione), show an irreversible reduction wave of manganese(III) to manganese(II). After addition of an excess of 1-methylimidazole (1-Meim), the reduction process shifts towards lower potentials and becomes (quasi-) reversible, indicating that the presence of 1-Meim affects the catalytic efficiency of the complexes. The complexes catalyse the epoxidation of styrene by dihydrogen peroxide. The cumulative turnover numbers towards styrene oxide obtained after 15 min. vary from 16 for [Mn(Clphox)(2)(MeOH)(2)](ClO4) to 26 for [Mn(phox)(2)(acac)]. Ligand degradation appears to be the limiting factor for obtaining higher turnover numbers. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• DE1000819
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  公开号：——

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