3-bromo-6-hydroxy-2,5-dimethyl-benzaldehyde | 108373-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-hydroxy-2,5-dimethyl-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Brom-6-hydroxy-2,5-dimethyl-benzaldehyd；5-bromo-2-hydroxy-3,6-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 108373-08-6
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: YZLWQJGFSUADDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-hydroxy-2,5-dimethyl-benzaldehyde 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 flavin adenine dinucleotide-dependent monooxygenase from a silent Aspergillus niger ATCC 1015 gene cluster AzaH 、 氧气 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酚类的生物催化位点和对映选择性氧化脱芳构化

  摘要：

  酚类的生物催化位点和对映选择性氧化脱芳构化 苯酚的生物催化位点和对映选择性氧化脱芳构化，在线发布：2017 年 11 月 13 日；doi：10.1038/nchem.2879NatureArticleSnippet（类型=简短摘要，标记= 在天然产物生物合成途径中，大自然已经进化出能够产生复杂反应的高选择性催化剂。利用这些工具，一套具有互补位点和立体选择性的催化剂已应用于酚类化合物的氧化脱芳构化，使酚类一锅法转化为各种天然产物。, isJats=true)

  DOI：

  10.1038/nchem.2879
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲基苯酚 在 乌洛托品 作用下， 生成 3-bromo-6-hydroxy-2,5-dimethyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  �ber die Struktur der k�nstlichen Harze

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901680

文献信息

• 1,2-BENZOXATHIIN AND THIEPIN 2,2-DIOXIDE HERBICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0901485A1

  公开（公告）日：1999-03-17
• [EN] 1,2-BENZOXATHIIN AND THIEPIN 2,2-DIOXIDE HERBICIDES<br/>[FR] HERBICIDES A BASE DE 2,2-DIOXYDES DE 1,2-BENZOXATHIINE ET DE 1,2-THIEPINE
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1997042185A1

  公开（公告）日：1997-11-13

  (EN) Compounds of formula (I), and their $i(N)-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation. In said formula (I) Q is (Q-1), (Q-2) or (Q-3); and A, R1-R7, and q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of formula (I) and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of formula (I).(FR) Composés de formule (I), leurs $i(N)-oxydes et leurs sels acceptables dans le domaine agricole, utiles pour lutter contre la végétation indésirable. Dans la formule (I), Q est représenté par la formule (Q-1), (Q-2) ou (Q-3); et A, R1-R7, et q sont tels que définis dans la description. L'invention porte également sur des compositions contenant les composés de formule (I) et sur un procédé de lutte contre la végétation indésirable, qui consiste à mettre ladite végétation ou son environnement en contact avec une dose efficace d'un composé de formule (I).
• �ber die Struktur der k�nstlichen Harze
  作者：G. Zigeuner、K. Jellinek

  DOI：10.1007/bf00901680

  日期：——
• Biocatalytic site- and enantioselective oxidative dearomatization of phenols
  作者：Summer A. Baker Dockrey、April L. Lukowski、Marc R. Becker、Alison R. H. Narayan

  DOI：10.1038/nchem.2879

  日期：2018.2

  Biocatalytic site- and enantioselective oxidative dearomatization of phenols Biocatalytic site- and enantioselective oxidative dearomatization of phenols, Published online: 13 November 2017; doi:10.1038/nchem.2879NatureArticleSnippet(type=short-summary, markup= Within natural product biosynthetic pathways, nature has evolved highly selective catalysts capable of complexity generating reactions. Leveraging

  酚类的生物催化位点和对映选择性氧化脱芳构化 苯酚的生物催化位点和对映选择性氧化脱芳构化，在线发布：2017 年 11 月 13 日；doi：10.1038/nchem.2879NatureArticleSnippet（类型=简短摘要，标记= 在天然产物生物合成途径中，大自然已经进化出能够产生复杂反应的高选择性催化剂。利用这些工具，一套具有互补位点和立体选择性的催化剂已应用于酚类化合物的氧化脱芳构化，使酚类一锅法转化为各种天然产物。, isJats=true)