5-bromo-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2H-indazole | 894808-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-indazole；5-Bromo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy) methyl)-2H-indazole；2-[(5-bromoindazol-2-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 894808-04-9
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂OSi
• 分子量: 327.296
• InChiKey: FVQBELOHFWLJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2H-indazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Trimethyl-[2-[(5-pyrazin-2-ylindazol-2-yl)methoxy]ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  提供的是吲唑烷类化合物，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗LRRK2激酶参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014134772A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole 、 5-bromo-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE L'OETROGÈNE

  摘要：

  本发明提供了一种药物组合物，包括一种公式(I)的化合物或其药用可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂化物：其中R3选自ORA；-CHO；-C(O)C1-4alkyl；-C(O)phenyl；-O-C(O)RA；和N(RB)2；R6选自说明书中定义的某些环状基团；其余基团在说明书中定义；以及药用可接受的载体。大部分化合物是新颖的。本发明还提供了将这种化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。

  公开号：

  WO2009124968A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF N-MYRISTOYL TRANSFERASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA N-MYRISTOYL TRANSFÉRASE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017001812A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This invention provides compounds of formula (I) and salts thereof, which have activity as inhibitors of N-myristoyl transferase (NMT). The invention also relates to uses of such compounds as medicaments, in particular in the treatment of a disease or disorder in which inhibition of N-myristoyl transferase provides a therapeutic or prophylactic effect, including protozoan infections (such as malaria and leishmaniasis), viral infections (such as human rhinovirus and HIV), and hyperproliferative disorders (such as B-cell lymphoma).

  这项发明提供了式（I）的化合物及其盐，具有作为N-肉豆蔻酰转移酶（NMT）抑制剂的活性。该发明还涉及将这类化合物用作药物的用途，特别是在治疗需要抑制N-肉豆蔻酰转移酶以产生治疗或预防效果的疾病或紊乱中，包括原虫感染（如疟疾和利什曼病）、病毒感染（如人类鼻病毒和HIV）以及高增殖性疾病（如B细胞淋巴瘤）。
• Multidirectional Synthesis of Substituted Indazoles via Iridium-Catalyzed C–H Borylation
  作者：Scott A. Sadler、Andrew C. Hones、Bryan Roberts、David Blakemore、Todd B. Marder、Patrick G. Steel

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00452

  日期：2015.5.15

  In the absence of a steric directing group, iridium-catalyzed. C-H borylation of N-protected indazoles occurs rapidly and selectively at C-3 and the resulting boronate esters can be utilized in a range of downstream conversions. The functional group tolerance of the iridium-catalyzed C-H borylation reaction enables simple and efficient multidirectional syntheses of substituted indazoles to be realized.
• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE L'OETROGÈNE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2009124968A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt: wherein R3 is selected from the group consisting of ORA; -CHO; -C(O)C1-4alkyl; -C(O)phenyl; -O-C(O)RA; and N(RB)2; R6 is selected from certain cyclic groups defined in the specification; and the remaining groups are defined in the specification; together with a pharmaceutically acceptable carrier. Most of the compounds are novel. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了一种药物组合物，包括一种公式(I)的化合物或其药用可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂化物：其中R3选自ORA；-CHO；-C(O)C1-4alkyl；-C(O)phenyl；-O-C(O)RA；和N(RB)2；R6选自说明书中定义的某些环状基团；其余基团在说明书中定义；以及药用可接受的载体。大部分化合物是新颖的。本发明还提供了将这种化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。
• [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014137719A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention is directed to indazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及一种对LRRK2激酶具有很强抑制作用的吲唑啉化合物，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗LRRK2激酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物。