dibenzo[c,h][2,6]naphthyridine | 218-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: dibenzo[c,h][2,6]naphthyridine
• 英文别名: Dibenzo[c,h][2,6]naphthyridin；Calycanine；quinolino[4,3-c]quinoline
• CAS: 218-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: SZHOANKNVRPRGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310 °C
• 沸点：
  463.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[c,h][2,6]naphthyridine 、 甲基锂 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 6,13-dimethyl-5,12-diazachrysene
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲基吲哚的氧化偶联然后碱诱导的扩环形成6,13-​​二甲基-5,12-二氮杂ry烯

  摘要：

  2-甲基吲哚与FeCl 3的氧化偶合，除了三聚偶合产物外，还得到了扩环产物6,13-​​二甲基-5,12-二氮杂ach烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00670-4
• 作为产物：
  描述：

  腊梅碱 在 钯 作用下， 生成 dibenzo[c,h][2,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Barger et al., Journal of the Chemical Society, 1939, p. 510,517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marion; Manske, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1938, vol. 16, p. 432,435
  作者：Marion、Manske

  DOI：——

  日期：——
• Woodward et al., Proceedings of the Chemical Society, London, 1960, p. 76
  作者：Woodward et al.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 6,13-dimethyl-5,12-diazachrysene by oxidative coupling of 2-methylindole followed by base-induced ring-expansion
  作者：J. Bergman、S. Bergman、J.-O. Lindström

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00670-4

  日期：1998.6

  Oxidative coupling of 2-methylindole with FeCl3 gave, in addition to a trimeric coupling product, also the ring-expanded product 6,13-dimethyl-5,12-diazachrysene.

  2-甲基吲哚与FeCl 3的氧化偶合，除了三聚偶合产物外，还得到了扩环产物6,13-​​二甲基-5,12-二氮杂ach烯。
• Barger et al., Journal of the Chemical Society, 1939, p. 510,517
  作者：Barger et al.

  DOI：——

  日期：——