(1S)-1-Acetamido-tetraethyl-propane-1,3-diphosphonate | 139517-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-Acetamido-tetraethyl-propane-1,3-diphosphonate
• CAS: 139517-56-9
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₇P₂
• 分子量: 373.323
• InChiKey: PNODAIYQQSWWMB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (aminomethyl)phosphonate (+)-camphor imine 、 溶剂黄146 、 乙烯基磷酸二乙酯 生成 (1S)-1-Acetamido-tetraethyl-propane-1,3-diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  谷氨酸和脯氨酸的对映体纯膦酸酯类似物的不对称合成

  摘要：

  将金属化的樟脑衍生物2迈克尔加成到乙烯基酯中，随后水解，得到谷氨酸的膦酸类似物。对映体纯的内酰胺6被LiBH 4 / BF 3 ·OEt 2还原为磷酸脯氨酸7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80584-6

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Enantiomerically Pure Phosphonic Analogues of Glutamic Acid and Proline
  作者：Ulrich Groth、Lutz Richter、Ulrich Schöllkopf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80584-6

  日期：1992.1

  Michael addition of the metallated camphor derivatives 2 to vinylogous esters and subsequential hydrolysis afforded phosphonic analogues of glutamic acid. The enantiomerically pure lactam 6 was reduced by LiBH4/BF3·OEt2 to phosphoproline 7.

  将金属化的樟脑衍生物2迈克尔加成到乙烯基酯中，随后水解，得到谷氨酸的膦酸类似物。对映体纯的内酰胺6被LiBH 4 / BF 3 ·OEt 2还原为磷酸脯氨酸7。