2-(4-benzyl-1-piperazinyl)-4,6-diphenylpyridine | 583058-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-benzyl-1-piperazinyl)-4,6-diphenylpyridine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(4,6-diphenylpyridin-2-yl)piperazine
• CAS: 583058-11-1
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃
• 分子量: 405.542
• InChiKey: KCHLEIMWKHEBJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  19.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyl-1-piperazinyl)-4,6-diphenylpyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以83%的产率得到1-(4,6-Diphenyl-pyridin-2-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二取代 2-（4-烷基-1-哌嗪基）吡啶结构的修饰：合成及其 5-HT2A 受体活性

  摘要：

  对一系列新型 4, 6-二取代 2-（1-哌嗪基）吡啶进行构效关系研究，以修正我们的 5-羟色胺 5-HT2A 受体拮抗剂模型。使用苯并三唑辅助卡特里茨基法合成目标化合物。大多数这些化合物被发现是选择性 5-HT2A / 5-HT1A 受体配体，尽管不如之前描述的嘧啶对应物有效。特别是，3种化合物6-8表现出最高的5-HT2A受体亲和力（Ki=34-78nM），在体内实验中被归类为5-HT2A拮抗剂。讨论了结构修饰对体外结果的影响；然而，阐明中央核心系统的作用需要进一步研究。

  DOI：

  10.1002/ardp.200390006
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 1H-苯并三唑-1-乙腈 、 反式-查耳酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-benzyl-1-piperazinyl)-4,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二取代 2-（4-烷基-1-哌嗪基）吡啶结构的修饰：合成及其 5-HT2A 受体活性

  摘要：

  对一系列新型 4, 6-二取代 2-（1-哌嗪基）吡啶进行构效关系研究，以修正我们的 5-羟色胺 5-HT2A 受体拮抗剂模型。使用苯并三唑辅助卡特里茨基法合成目标化合物。大多数这些化合物被发现是选择性 5-HT2A / 5-HT1A 受体配体，尽管不如之前描述的嘧啶对应物有效。特别是，3种化合物6-8表现出最高的5-HT2A受体亲和力（Ki=34-78nM），在体内实验中被归类为5-HT2A拮抗剂。讨论了结构修饰对体外结果的影响；然而，阐明中央核心系统的作用需要进一步研究。

  DOI：

  10.1002/ardp.200390006