N¹,N³-di(pyridine-4-yl) malonamide | 1089688-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N³-di(pyridine-4-yl) malonamide
• 英文别名: N,N'-Di-pyridin-4-yl-malonamide；N,N'-dipyridin-4-ylpropanediamide
• CAS: 1089688-47-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: QEWFGGVXQOFSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³-di(pyridine-4-yl) malonamide 、 [Co₂(4,4′-oxydibenzoate)₂(N,N’-bis-(4-pyridylformamide)-1,5-naphthalenediamine)]·(DMF)_2.5 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [Co₂(4,4′-oxydibenzoate)₂(N,N’-bis-(4-pyridylformamide)-1,5-naphthalenediamine)_0.53(N1, N3-di(pyridine-4-yl) malonamide)_0.47]·(DMF)_2.5
  参考文献：
  名称：

  基于三种酰胺官能化的金属-有机骨架，溶剂辅助配体交换（SALE）可增强环氧开环反应催化作用†

  摘要：

  近年来，功能化的柱状配体由于其在MOF结构和性能中的重要作用而获得了广泛的关注。具有特定官能化的配体的MOF化合物的合成并不总是成功的，有时，即使采用几种方法也无法轻松或直接地完成合成。但是，可以通过应用交换功能基团而不改变柱状配体主链的合成后步骤来克服此限制。溶剂辅助配体交换（SALE）是一种合成后方法，已通过将功能团替换为替代物来解决此难题。通过这项研究，我们试图通过将新的官能团导入其结构来改善MOF化合物的性能并提高其催化效率。这N 1，N 3-二（吡啶-4-基）丙二酰胺连接基（S）是一种柱状配体，在合成MOF化合物时不容易进入结构。因此，为解决此问题，将酰胺官能化的苯核配体衍生物设计为连接基，以制造新的3D结构[Co（oba）（bpta）]（DMF）2 TMU-50和[Co 2（oba）2（bpfn）]·（DMF）2.5 TMU-51和新型2D结构[Co（oba）（bpfb）]·（DMF）2

  DOI：

  10.1039/c9dt00941h
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 丙二酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到N¹,N³-di(pyridine-4-yl) malonamide
  参考文献：
  名称：

  The targeted design of dual-functional metal–organic frameworks (DF-MOFs) as highly efficient adsorbents for Hg²⁺ ions: synthesis for purpose

  摘要：

  设计具有可访问螯合位点并实现高污染物净化效率的吸附剂仍然是克服环境修复挑战的重要因素。

  DOI：

  10.1039/c9dt03933c

文献信息

• Selective detection and removal of mercury ions by dual-functionalized metal–organic frameworks: design-for-purpose
  作者：Leili Esrafili、Maniya Gharib、Ali Morsali

  DOI：10.1039/c9nj03951a

  日期：——

  amide-functionalized pillar ligands (–NH–CO–), TMU-46, 47 and 48 have been synthesized under hydrothermal conditions. An exciting aspect of the acylamide pillar ligands is their efficient detection ability of Hg2+ (mercury ion) in the presence of other heavy metal cations such as Cd2+ (cadmium), Cu2+ (copper), and Cr3+ (chromium). Due to their chelating effect on heavy metal cations, we hypothesized that

  在这项研究中，通过在结构中引入新的官能团，提高了MOF作为重金属阳离子传感器的性能和效率。观察到，N 1，N 3-二（吡啶-4-基）丙二酰胺配体（–NH–CO–CH 2 –CO–NH –）（S）（支柱连接子之一）尚未直接进入合成MOF的结构。为了解决这个问题，在水热条件下，合成了三种基于铜金属-有机骨架和酰胺官能化的柱状配体（-NH-CO-），TMU-46、47和48的新结构。酰基酰胺支柱配体的令人兴奋的方面是在存在其他重金属阳离子（例如Cd）的情况下，它们对Hg 2+（汞离子）的有效检测能力2+（镉），Cu 2+（铜）和Cr 3+（铬）。由于它们对重金属阳离子的螯合作用，我们假设用丙二酰胺和酰胺酰胺撑杆装饰MOF壁将促进其Lewis的基本性能，并提高重金属离子的去除能力。新的接头，含有合适的官能团丙二酰胺（S），可增强Hg 2+阳离子感测已成功交换，产生的材料分别标记为TMU-46S，T