methyl N-cyano-thiobenzimidate | 21017-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-cyano-thiobenzimidate
• 英文别名: Methyl-N-(cyan)thiobenzimidat；N-Cyanmethylthiobenzimidat；N-Cyan-thiobenzoesaeureimid-methylester；N-Cyan-thiolimidobenzoesaeure-methylester；Methyl N-cyanobenzenecarboximidothioate
• CAS: 21017-69-6
• 化学式: C₉H₈N₂S
• 分子量: 176.242
• InChiKey: HBQKNLQIEINHQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-cyano-thiobenzimidate 在 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 7,9,11-Trimethyl-3-phenyl-2-oxa-4,6-diaza-tricyclo[5.3.2.01,5]dodeca-3,5,8,11-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Hartke, Klaus; Richter, Wolfgang F.; Massa, Werner, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 657 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Cyan-thiobenzoesaeureimid-kaliumsalz 、 碘甲烷 生成 methyl N-cyano-thiobenzimidate
  参考文献：
  名称：

  Hartke,K.; Seib,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1970, vol. 303, p. 625 - 633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tautomeric rearrangements and intramolecular Diels-Alder reactions of dicyanovinyl and (cyanoimino)alkyl groups in the tropolone series
  作者：Klaus Hartke、Wolfgang Richter、Werner Massa、Gerhard Baum

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84632-8

  日期：——

  At room temperature the O-dicyanovinyl tropolones and the O-(cyanoimino)alkyl tropolones show a rapid degenerate O,O-migration of the dicyanovinyl and (cyanoimino)alkyl groups. By heating and in boiling toluene the Diels-Alder adducts and are formed.

  在室温下，O-二氰基乙烯基对苯二酚和O-（氰基氨基）烷基对苯二酚显示出快速的简并的O，O-O迁移。通过加热并在甲苯中沸腾，形成狄尔斯-阿尔德加合物。
• Dimerisierende Kondensation von Alkylidenpropandinitrilen und Alkylidencyanamiden. - Ein allgemeines Syntheseprinzip für Anilin-, Aminopyridin- und Aminopyrimidin-Derivate
  作者：Klaus Hartke、Michaela Sauerbier、Wolfgang F. Richter

  DOI：10.1002/ardp.19923250506

  日期：——

  Die basenkatalysierte dimerisierende Kondensation von (α‐Methylthioalkyliden)propandinitrilen (z.B. 8) liefert 2‐Aminobenzol‐1,3‐dicarbonitrile (z.B. 13), von (α‐Methylthioalkyliden)cyanamid (z.B. 14) 2‐Aminopyrimidine (z.B. 16, 37). Die gemischte Kondensation von (α‐Aminoalkyliden)propan‐dinitrilen (z.B. 20) mit (α‐Methylthioalkyliden)cyanamiden führt zu Pyrimidin‐5‐carbonitrilen (z. B. 23, 28, 40)

  (α-甲硫基亚烷基)丙二腈(例如8)的碱催化二聚缩合得到2-氨基苯-1,3-二腈(例如13)、(α-甲硫基亚烷基)氰胺(例如14)2-氨基嘧啶(例如16)， 37)。(α-氨基亚烷基)丙烷-二腈(例如20)与(α-甲硫基亚烷基)氰胺的混合缩合生成嘧啶-5-腈(例如23、28、40)。
• Thioacylierung von cyanamid
  作者：Klaus Hartke、Bernd Seib

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75551-1

  日期：1968.1
• Ried, Walter; Kuhnt, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 780 - 784
  作者：Ried, Walter、Kuhnt, Dietmar

  DOI：——

  日期：——