3-benzylphenylacetamide | 208042-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylphenylacetamide
• 英文别名: 2-(3-benzylphenyl)acetamide
• CAS: 208042-65-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: DVKDCVBSKYZSPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-benzylphenylacetamide 、 3-benzylphenylacetamide 在 cyanomethyl 作用下， 生成 3-benzyl-1-cyanomethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Phenyl acetamides as sPLA2 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类新型苯乙酰胺化合物，以及使用这些化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。

  公开号：

  US06353128B1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-1-cyanomethylbenzene 在 双氧水 作用下， 以59%的产率得到3-benzylphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl acetamides as sPLA2 inhibitors

  摘要：

  本发明公开了一类新型苯乙酰胺类化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。

  公开号：

  US06353128B1

文献信息

• [EN] PHENYL ACETAMIDES AS SPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] PHENYL ACETAMIDES UTILISES COMME INHIBITEURS DE SPLA2
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998024756A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (EN) A class of novel phenyl acetamides is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.(FR) La présente invention concerne une classe de nouveaux phényl acétamides ainsi que l'utilisation de ces composés s'agissant d'inhiber la libération des acides gras à médiation sPLA2 de manière à traiter des troubles tels qu'un choc septique.

  一种新型苯乙酰胺类化合物被披露，并且这类化合物用于抑制由sPLA2介导的脂肪酸释放，以治疗如脓毒休克等状况。同时，本发明还涉及这些化合物在治疗诸如脓毒休克等症状中的应用，通过抑制sPLA2介导的脂肪酸释放实现。
• PHENYL ACETAMIDES AS SPLA2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0946495A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• EP0946495A4
  申请人：——

  公开号：EP0946495A4

  公开（公告）日：2000-04-12
• US6353128B1
  申请人：——

  公开号：US6353128B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• Phenyl acetamides as sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06353128B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  A class of novel phenyl acetamides is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  本发明公开了一类新型苯乙酰胺类化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。