2-ethyl-6-ethenylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethyl-6-ethenylnaphthalene
• 英文别名: 2-Ethenyl-6-ethylnaphthalene
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: AJWQBAZPGNVGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-ethenylnaphthalene 在 氢气 、 magnesium 、 N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2,6-二乙基萘
  参考文献：
  名称：

  使用地球丰富的钴催化剂进行配体和镁活化加氢

  摘要：

  用廉价的地球丰富的金属如钴 (Co) 代替昂贵的贵金属如 Pt、Pd、Ir、Ru 和 Rh，正在吸引更广泛的催化研究兴趣。钴催化剂现在正经历加氢反应的复兴。在此，我们描述了一种使用镁活化的富含地球的 Co 催化剂对多环芳烃 (PAHs) 和烯烃进行加氢的方法。当二酮亚胺用作配体时，CoBr 2的简单且廉价的金属盐与镁结合在温和条件下对具有挑战性的多环芳烃进行位点选择性加氢显示出高催化活性。共催化氢化能够减少多环芳烃的两侧芳烃。多种多环芳烃可以以位点选择性方式进行氢化，这为制备部分还原的多环烃基序提供了一种经济、清洁和选择性的策略，而这些多环烃基序很难通过常规方法制备。还证明了使用定义明确的二酮亚胺配体 Co 配合物作为多环芳烃和烯烃选择性加氢的预催化剂。

  DOI：

  10.1039/d1ra07266h

文献信息

• Ligand-enabled and magnesium-activated hydrogenation with earth-abundant cobalt catalysts
  作者：Bo Han、Miaomiao Zhang、Hongmei Jiao、Haojie Ma、Jijiang Wang、Yuqi Zhang

  DOI：10.1039/d1ra07266h

  日期：——

  Pd, Ir, Ru, and Rh with inexpensive earth-abundant metals like cobalt (Co) is attracting wider research interest in catalysis. Cobalt catalysts are now undergoing a renaissance in hydrogenation reactions. Herein, we describe a hydrogenation method for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and olefins with a magnesium-activated earth-abundant Co catalyst. When diketimine was used as a ligand, simple

  用廉价的地球丰富的金属如钴 (Co) 代替昂贵的贵金属如 Pt、Pd、Ir、Ru 和 Rh，正在吸引更广泛的催化研究兴趣。钴催化剂现在正经历加氢反应的复兴。在此，我们描述了一种使用镁活化的富含地球的 Co 催化剂对多环芳烃 (PAHs) 和烯烃进行加氢的方法。当二酮亚胺用作配体时，CoBr 2的简单且廉价的金属盐与镁结合在温和条件下对具有挑战性的多环芳烃进行位点选择性加氢显示出高催化活性。共催化氢化能够减少多环芳烃的两侧芳烃。多种多环芳烃可以以位点选择性方式进行氢化，这为制备部分还原的多环烃基序提供了一种经济、清洁和选择性的策略，而这些多环烃基序很难通过常规方法制备。还证明了使用定义明确的二酮亚胺配体 Co 配合物作为多环芳烃和烯烃选择性加氢的预催化剂。