6-bromo-1-((piperidin-1-yl)-(thiophen-2-yl)-methyl)naphthalen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-1-((piperidin-1-yl)-(thiophen-2-yl)-methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-Bromo-1-[piperidin-1-yl(thiophen-2-yl)methyl]naphthalen-2-ol；6-bromo-1-[piperidin-1-yl(thiophen-2-yl)methyl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNOS
• 分子量: 402.355
• InChiKey: AJWQLWVAXUCYKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-噻吩甲醛 、 6-溴-2-萘酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.33h， 以33%的产率得到6-bromo-1-((piperidin-1-yl)-(thiophen-2-yl)-methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-萘酚，芳香醛和仲脂肪胺的曼尼希碱的抗菌活性

  摘要：

  通过2-萘酚与（杂）芳族醛和仲胺的直接Mannich反应合成了一个小的1-氨基烷基2-萘酚文库。所有结构中具有噻吩-2-基环的曼尼希碱基均对革兰氏阳性细菌具有良好的活性，而与氨基部分的性质无关。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.098