benzothiophene-2-carboximidamide | 154628-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzothiophene-2-carboximidamide
• 英文别名: benzo[b]thiophene-2-carboxamidine；1-Benzothiophene-2-carboximidamide
• CAS: 154628-45-2
• 化学式: C₉H₈N₂S
• 分子量: 176.242
• InChiKey: JZWDLUGQTRKBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzothiophene-2-carboximidamide 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 sodium chloride 作用下， 以 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-Chloro-thiochromenylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Geometry and Aromaticity in Highly Strained Heterocyclic Allenes:  Characterization of a 2,3-Didehydro-2H-thiopyran

  摘要：

  The highly strained cyclic allene 2,3-didehydro-2H-thiopyran was generated by irradiation of matrix-isolated 2-benzothienylchlorocarbene and characterized by IR and UV/vis spectroscopy, in situ trapping, and DFT modeling. Calculations indicate that the allenic moiety in this system, although less aromatic in character, is relatively more stable than in the corresponding oxa system. It is suggested that the thio ring system can more readily accommodate the allenic geometry.

  DOI：

  10.1021/ol051733x
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯并噻吩 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 benzothiophene-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Geometry and Aromaticity in Highly Strained Heterocyclic Allenes:  Characterization of a 2,3-Didehydro-2H-thiopyran

  摘要：

  The highly strained cyclic allene 2,3-didehydro-2H-thiopyran was generated by irradiation of matrix-isolated 2-benzothienylchlorocarbene and characterized by IR and UV/vis spectroscopy, in situ trapping, and DFT modeling. Calculations indicate that the allenic moiety in this system, although less aromatic in character, is relatively more stable than in the corresponding oxa system. It is suggested that the thio ring system can more readily accommodate the allenic geometry.

  DOI：

  10.1021/ol051733x

文献信息

• Pyridine and pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216382A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了化合物的公式（I）1，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义，以及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• Highly selective inhibitors of the urokinase plasminogen activator
  申请人：——

  公开号：US20030100584A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention relates to novel selective inhibitors of the urokinase plasminogen activator (uPA, EC 3.4.21.31), of the arylguanidine type.

  这项发明涉及一种新型选择性抑制剂，用于抑制尿激酶纤溶酶原激活酶（uPA，EC 3.4.21.31）和芳基胍类。
• Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles, multifunctional prodrugs, use as antineoplastic drugs
  申请人：Drug Innovation & Design, Inc.

  公开号：US20030138432A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultra-low dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.

  本发明涉及一种新的选择性细胞靶向的组合物、方法和应用。本发明的目的是为了实现对目标细胞的选择性输送和/或选择性激活效应分子，以进行诊断或治疗。本发明涉及多功能前药或靶向载体，其中每个功能都能增强靶向选择性、亲和力、细胞内转运、激活或解毒。本发明还涉及超低剂量、多靶点、多药物化疗和靶向免疫疗法，用于癌症治疗。
• [EN] ISOXAZOLINE, ISOTHIAZOLINE AND PYRAZOLINE FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] ISOXAZOLINE, ISOTHIAZOLINE ET PYRAZOLINE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1997023212A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) Isoxazolines, isothiazolines and pyrazolines which are inhibitors of Factor Xa, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds as anticoagulant agents for treatment and prevention of thromboembolic disorders. The compounds can be represented by formula (I) where X is O, S or NR15.(FR) L'invention porte sur des isoxazolines, des isothiazolines ainsi que des pyrazolines, agents inhibiteurs du facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que sur des méthodes d'utilisation de ces composés en tant qu'agents anticoagulants pour le traitement et la prévention de troubles thrombo-emboliques. Ces composés peuvent être représentés par la formule (I) dans laquelle X représente O, S ou NR15.

  （中）Isoxazolines、isothiazolines和pyrazolines是Factor Xa的抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抗凝血剂治疗和预防血栓栓塞疾病的方法。这些化合物可以用公式（I）表示，其中X为O、S或NR15。
• [EN] ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1999020608A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N=C(NH2)2 or NHC(=NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle l'un des R1 et R2 représente H et l'autre représente N=C(NH2)2 ou NHC(=NH)NH2 et les autres substituants sont tels que définis. Les composés sont des inhibiteurs d'urokinase (uPA).

  化合物的式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是N=C（NH2）2或NHC（=NH）NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。