2-ethylthio-5-(β-ethoxyethyl)-3-formylthiophene | 77151-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethylthio-5-(β-ethoxyethyl)-3-formylthiophene
• 英文别名: 2-Ethylthio-5-(b-ethoxyethyl)-3-formylthiophene；5-(2-ethoxyethyl)-2-ethylsulfanylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 77151-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S₂
• 分子量: 244.379
• InChiKey: MLRXGXPVFVPGQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylthio-5-(β-ethoxyethyl)-3-formylthiophene 在 盐酸 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-bis<2-mercapto-5-(β-ethoxyethyl)-3-thenylidene>ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  噻吩系列硫化物的合成和转化。32.噻吩系列的一些（β-乙氧基乙基）取代的巯基亚胺和螯合物的合成和性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00496598
• 作为产物：
  描述：

  5-ethylthio-2-(β-hydroxyethyl)thiophene 在 氨 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-ethylthio-5-(β-ethoxyethyl)-3-formylthiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩系列硫化物的合成和转化。32.噻吩系列的一些（β-乙氧基乙基）取代的巯基亚胺和螯合物的合成和性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00496598