数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
6-azido-2-benzoylamino-9-(RS)-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)purine
6-azido-2-benzoylamino-9-(RS)-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)purine | 138870-26-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-azido-2-benzoylamino-9-(RS)-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)purine
英文别名
N-[6-azido-9-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)purin-2-yl]benzamide
CAS
138870-26-5
化学式
C
15
H
13
FN
8
O
2
mdl
——
分子量
356.319
InChiKey
QDJZXUUHWJUPBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
107
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-diamino-9-(RS)-(3-fluoro-2-phosphonomethoxypropyl)purine
135295-28-2
C
9
H
14
FN
6
O
4
P
320.22
反应信息
作为反应物:
描述:
6-azido-2-benzoylamino-9-(RS)-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)purine
在
甲醇
、
三甲基溴硅烷
、 sodium hydride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
2-amino-6-azido-9-(RS)-(3-fluoro-2-phosphonomethoxypropyl)purine
参考文献:
名称:
Synthesis of N-(3-Fluoro-2-phosphonomethoxypropyl) (FPMP) Derivatives of Heterocyclic Bases
摘要:
已合成一组新化合物:嘌呤和嘧啶碱基的N-(3-氟-2-磷甲氧基丙基)(FPMP)衍生物,对广谱逆转录病毒表现出显著的选择性活性。从相应的N-(3-氟-2-羟基丙基)衍生物经过异构环上氨基选择性苯甲酰化、与异丙基对甲苯磺酰氧甲基磷酸二异丙酯(II)反应,以及随后去除保护基制备了腺嘌呤(V)、鸟嘌呤(IX)、胞嘧啶(XIII)、2,6-二氨基嘌呤(XXI)、3-去氧腺嘌呤(XVII)、黄嘌呤(X)和次黄嘌呤(VI)的消旋N-(3-氟-2-磷甲氧基丙基)衍生物。手性FPMP衍生物通过异构碱基与相应的手性合成物(XXX、XXXVII)反应后去保护基制备。所需的手性合成物是通过两种方法从对映异构体3-氟-1,2-丙二醇获得的。在第一种方法中,首要羟基进行三苯甲酰化,得到的衍生物与化合物II反应,去除三苯甲基基团,然后进行甲磺酰化以得到合成物XXXVII。第二种途径包括选择性对磺酰化首要羟基,将次要羟基转化为乙酰氧甲基醚通过甲氧基甲基醚;将乙酰氧化合物与溴三甲基硅烷和三异丙基磷酸酯处理后得到所需的合成物XXX。
DOI:
10.1135/cccc19931645
作为产物:
描述:
2-amino-6-azido-9-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)purine 在
氨
作用下, 以
吡啶
、
水
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
6-azido-2-benzoylamino-9-(RS)-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)purine
参考文献:
名称:
Synthesis of N-(3-Fluoro-2-phosphonomethoxypropyl) (FPMP) Derivatives of Heterocyclic Bases
摘要:
已合成一组新化合物:嘌呤和嘧啶碱基的N-(3-氟-2-磷甲氧基丙基)(FPMP)衍生物,对广谱逆转录病毒表现出显著的选择性活性。从相应的N-(3-氟-2-羟基丙基)衍生物经过异构环上氨基选择性苯甲酰化、与异丙基对甲苯磺酰氧甲基磷酸二异丙酯(II)反应,以及随后去除保护基制备了腺嘌呤(V)、鸟嘌呤(IX)、胞嘧啶(XIII)、2,6-二氨基嘌呤(XXI)、3-去氧腺嘌呤(XVII)、黄嘌呤(X)和次黄嘌呤(VI)的消旋N-(3-氟-2-磷甲氧基丙基)衍生物。手性FPMP衍生物通过异构碱基与相应的手性合成物(XXX、XXXVII)反应后去保护基制备。所需的手性合成物是通过两种方法从对映异构体3-氟-1,2-丙二醇获得的。在第一种方法中,首要羟基进行三苯甲酰化,得到的衍生物与化合物II反应,去除三苯甲基基团,然后进行甲磺酰化以得到合成物XXXVII。第二种途径包括选择性对磺酰化首要羟基,将次要羟基转化为乙酰氧甲基醚通过甲氧基甲基醚;将乙酰氧化合物与溴三甲基硅烷和三异丙基磷酸酯处理后得到所需的合成物XXX。
DOI:
10.1135/cccc19931645
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Antiretroviral bases
申请人:
INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC
公开号:
EP0454427B1
公开(公告)日:
1995-12-06
US5733896A
申请人:
——
公开号:
US5733896A
公开(公告)日:
1998-03-31
查看更多
同类化合物
黄嘌呤钠盐
黄嘌呤
鸟嘌呤肟
鸟嘌呤盐酸盐
鸟嘌呤
顺式-二氨基二(O(6),9-二甲基鸟嘌呤-7)铂(II)二氯化物
顺式-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-环己醇
阿罗茶碱
阿比茶碱
阿普西特-N-氧化物
阿昔洛韦钠
阿昔洛韦杂质K
阿昔洛韦杂质H
阿昔洛韦单磷酸盐
阿昔洛韦三磷酸酯
阿昔洛韦
阿德福韦酯杂质E
阿德福韦酯杂质12
阿德福韦酯杂质12
阿德福韦酯N6羟甲基杂质
阿德福韦酯 杂质C (阿德福韦单乙酯、单特戊酸甲酯)
阿德福韦酯
阿德福韦单特戊酸甲酯
阿德福韦-d4二磷酸三乙胺盐
阿德福韦
阿帕茶碱
阿司匹林,非那西汀和咖啡因
野杆菌素84
西潘茶碱
螺菲林
茶麻黄碱
茶苯海明
茶碱乙酸
茶碱一水合物
茶碱-D6
茶碱-8-丁酸
茶碱-2-氨基乙醇
茶碱
茶丙洛尔
苯酰胺,N-[9-[(2R)-2-羟基丙基]-9H-嘌呤-6-基]-
苯酰胺,N-(三甲基甲硅烷基)-N-[7-(三甲基甲硅烷基)-7H-嘌呤-6-基]-
苯酚,2-(3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)-
苯磺酸,4-(2,3,6,7-四氢-1,3,7-三甲基-2,6-二羰基-1H-嘌呤-8-基)-
苯甲酸咖啡鹼
苯甲腈,4-[(6,7-二氢-6-羰基-3H-嘌呤-3-基)甲基]-
苯呤司特
苄吡喃腺嘌呤
芬乙茶碱
芬乙茶碱
艾米替诺福韦
相关结构分类
有机杂环化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
核苷、核苷酸和类似物
有机阴离子
有机氧化合物
有机硫化合物
碳化物
苯类化合物
脂质和类脂质分子
生物碱及其衍生物
叠烯
有机酸及其衍生物
有机氮化合物
乙炔化物
卡宾
碳氢化合物衍生物
有机聚合物
有机1,3-偶极化合物
有机阳离子
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机磷化合物
有机盐
苯丙烷和聚酮
有机金属化合物
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:[3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-[3-(2-hydroxyphenyl)-5-pyridin-3-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]methanone
下一个:2-<2-Methyl-phenylimino>-3-benzyl-thiazolidon-(4)