2,4-diisopropyloxyphenol | 96410-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-diisopropyloxyphenol
• 英文别名: 2,4-Diisopropoxyphenol；2,4-di(propan-2-yloxy)phenol
• CAS: 96410-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: NLQDBLTTZOAQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diisopropyloxyphenol 在 三氯化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 生成 agecorynin D
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on flavone derivatives. XIV. Synthesis of 2',4',5'-trioxygenated flavones.

  摘要：

  为了证实所提出的结构，我们合成了 B 环中 C-2'、C-4'和 C-5' 含氧的七种天然黄酮及其异构体。合成的黄酮 1、2、3a、5、7 和 8 与相应的天然黄酮相同，但 4a 不相同。本文讨论了这些黄酮的光谱特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4935
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二异丙氧基苯 在 甲酸 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-diisopropyloxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on flavone derivatives. XIV. Synthesis of 2',4',5'-trioxygenated flavones.

  摘要：

  为了证实所提出的结构，我们合成了 B 环中 C-2'、C-4'和 C-5' 含氧的七种天然黄酮及其异构体。合成的黄酮 1、2、3a、5、7 和 8 与相应的天然黄酮相同，但 4a 不相同。本文讨论了这些黄酮的光谱特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4935

文献信息

• [EN] CHRYSOPHAENTIN ANALOGS AND USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE CHRYSOPHAENTINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2020210539A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Provided are 9-dechlorochrysophaentin analog compounds and the synthesis process thereof. The disclosed compound have remarkable antimicrobial activitivies that are comparable to, or even more potent than, the natural product chrysophaentin A. Also provided are method of inhibiting bacterial growth or treating bacterial infection by administering an effective amount of the disclosed compounds.

  提供了9-去氯黄芬丁类似物化合物及其合成过程。所披露的化合物具有显著的抗微生物活性，与天然产物黄芬丁A相当甚至更强。还提供通过给予所披露的化合物有效量来抑制细菌生长或治疗细菌感染的方法。
• Synthesis of 9-Dechlorochrysophaentin A Enables Studies Revealing Bacterial Cell Wall Biosynthesis Inhibition Phenotype in <i>B. subtilis</i>
  作者：Christopher R. Fullenkamp、Yen-Pang Hsu、Ellen M. Quardokus、Gengxiang Zhao、Carole A. Bewley、Michael VanNieuwenhze、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1021/jacs.0c04917

  日期：2020.9.23

  an antimicrobial natural product isolated from the marine alga C. taylori in milligram quantity. Structurally, chrysophaentin A features a macrocyclic biaryl ether core incorporating two trisubstituted chloroalkenes at its periphery. A concise synthesis of iso- and 9-dechlorochrysophaentin A enabled by a Z-selective RCM cyclization followed by an oxygen to carbon ring contraction is described. Fluorescent

  Chrysophaentin A 是一种从海藻 C. taylori 中以毫克量分离的抗菌天然产物。在结构上，chrysophaentin A 具有一个大环联芳醚核，在其外围结合了两个三取代的氯代烯烃。描述了通过 Z 选择性 RCM 环化和氧到碳环收缩实现的异和 9-脱氯金黄素 A 的简明合成。荧光显微镜研究表明，9-dechlorochrysophaentins 通过分解关键的二分体蛋白（细菌细胞壁生物合成和分裂的基石）来抑制细菌细胞壁的生物合成。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Alkoxy-2-hydroxybenzophenon-5-sulfonsäuren
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0351615A1

  公开（公告）日：1990-01-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues und verbessertes Verfahren zur Herstellung von 4-Alkoxy-2-hydroxybenzophenon-5-sulfonsäuren der all­gemeinen Formel I in der R¹ C₁-C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Hydroxy, C₁-C₂₀-Alkoxy, C₁-C₂₀-Alkoxycarbonyl, Acyloxy und/oder gegebenen­falls durch C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy und/oder Halogen substituiertes Phenyl, substituiert ist, R², R³ unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C₁-­C₁₂-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, C₄-C₁₂-Cyclo­alkyl-alkyl, Cyano, Hydroxy, Hydroxyethyl oder gegebenenfalls durch C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy und/oder Halogen substituiertes Phenyl, Phenoxy oder C₇-C₁₀-Phenalkyl und R⁴ Wasserstoff oder eine Sulfonsäuregruppe bedeuten, durch Umsetzung eines 4-Alkoxy-2-hydroxybenzophenons der allge­meinen Formel II mit Chlorsulfonsäure bei Temperaturen von (-20) bis +100°C, indem man die Umsetzung in einem aliphatischen, cycloaliphatischen und/oder aromatischen Carbonsäureester als Lösungsmittel vornimmt.

  本发明涉及一种新的改进工艺，用于制备通式 I 的 4-烷氧基-2-羟基二苯甲酮-5-磺酸。 其中 R¹ 是任选被卤素、氰基、羟基、C₁-C₂₀-烷氧基、C₁-C₂₀-烷氧基羰基、酰氧基和/或苯基任选被C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基和/或卤素取代的C₁-C₂₁-烷基、 R²、R³ 独立地为氢、卤素、C₁-C₁-C₁₂-烷氧基、C₁-C₄-卤代烷基、C₃-C₈-环烷基、C₄-C₁₂-环烷基-烷基、氰基、羟基、羟乙基或苯基、苯氧基或任选被 C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基和/或卤素取代的 C₇-C₁₀ 苯烷基和 R⁴ 氢或磺酸基团 将通式 II 的 4-烷氧基-2-羟基二苯甲酮与氯磺酸反应 以脂肪族、环脂族和/或芳香族羧酸酯为溶剂，在 (-20) 至 +100°C 温度下与氯磺酸反应。
• WO2020033377A5
  申请人：——

  公开号：WO2020033377A5

  公开（公告）日：2022-08-15
• US5072034A
  申请人：——

  公开号：US5072034A

  公开（公告）日：1991-12-10