(7S)-2'-oxo-1',2',6,8-tetrahydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-3-carboxylic acid | 1200724-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (7S)-2'-oxo-1',2',6,8-tetrahydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S)-2-oxospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,7'-6,8-dihydrocyclopenta[g]quinoline]-3'-carboxylic acid
• CAS: 1200724-97-5
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 331.331
• InChiKey: FTSWREVCKLWMQE-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 、 (7S)-2'-oxo-1',2',6,8-tetrahydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-3-carboxylic acid 、 三氟乙酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (benzyl-([(7S)-2'-oxo-1',2',6,8-tetrahydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl]carbonyl)amino)acetate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRANCHED 3- AND 6-SUBSTITUTED QUINOLINES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] QUINOLÉINES 3- ET 6-SUBSTITUÉES RAMIFIÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  本发明涉及新型分枝的3-和6-取代喹啉衍生物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。

  公开号：

  WO2009152010A1
• 作为产物：
  描述：

  (7S)-2'-oxo-1',2',6,8-tetrahydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo-[2,3-b]pyridin]-3-carbaldehyde 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (7S)-2'-oxo-1',2',6,8-tetrahydrospiro[cyclopenta[g]quinoline-7,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRANCHED 3- AND 6-SUBSTITUTED QUINOLINES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] QUINOLÉINES 3- ET 6-SUBSTITUÉES RAMIFIÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  本发明涉及新型分枝的3-和6-取代喹啉衍生物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。

  公开号：

  WO2009152010A1

文献信息

• BRANCHED 3- AND 6-SUBSTITUTED QUINOLINES AS CGRP RECEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20110105549A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention is directed to novel branched 3- and 6-substituted quinoline derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及新型的分枝3-和6-取代喹啉衍生物，它们是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CGRP的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• BRANCHED 3- AND 6-SUBSTITUTED QUINOLINES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2299813B1

  公开（公告）日：2015-12-16
• US8377955B2
  申请人：——

  公开号：US8377955B2

  公开（公告）日：2013-02-19