4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-iodo-6-methoxyphenol | 219685-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-iodo-6-methoxyphenol
• 英文别名: 4-[1,3]Dioxolan-2-yl-2-iodo-6-methoxy-phenol
• CAS: 219685-43-5
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₄
• mdl: MFCD06208979
• 分子量: 322.099
• InChiKey: RESRIRMFBPXSAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-iodo-6-methoxyphenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.09h， 生成 2-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-3-(3,5-diacetoxyphenyl)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira条件下高效微波辅助一锅三组分合成2,3-二取代苯并呋喃。

  摘要：

  利用Sonogashira反应条件，已经开发出一种有效的一锅法，由市售的2-碘苯酚，末端乙炔和芳基碘化物合成2,3-二取代的苯并[b]呋喃。在将2-碘苯酚与末端炔烃进行最初的Sonogashira偶联后，涉及芳基碘化物的环化反应可提供2,3-二取代的苯并[b]呋喃，收率非常好。微波辐射的使用缩短了反应时间并使副产物最小化。该方法对于构建高度取代的苯并[b]呋喃及其类似物的库特别有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.003
• 作为产物：
  描述：

  5-碘香兰素 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 以22.1 g (95%)的产率得到4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-iodo-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  本发明公开了包含中央腙基结构的非肽化合物及其合成方法。这些化合物具有拮抗胰高血糖素肽激素作用的作用。

  公开号：

  US06613942B1

文献信息

• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO1999001423A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽化合物包含一个中心肼基结构，并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
• Pd-NHC Catalyzed Cyclopentannulation of Diazabicyclic Alkenes with <i>ortho</i>-aryl halides
  作者：B. A. Bhanu Prasad、Alexander E. Buechele、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1021/ol102270r

  日期：2010.12.3

  Pd-NHC catalyzed cyclopentannulat on of diazabicyclic alkenes with ortho- functionalized aryl halides is described. In all the reactions, a single diastereomer of the cyclopentannulated product is observed, and this reaction is very efficient under microwave irradiation.
• GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0994848A1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US6613942B1
  申请人：——

  公开号：US6613942B1

  公开（公告）日：2003-09-02