2,8-Dibromo-10,10-dichloro-5-methyl-5,10-dihydro-phenazasiline | 106992-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,8-Dibromo-10,10-dichloro-5-methyl-5,10-dihydro-phenazasiline
• 英文别名: 2,8-dibromo-10,10-dichloro-5-methylbenzo[b][1,4]benzazasiline
• CAS: 106992-88-5
• 化学式: C₁₃H₉Br₂Cl₂NSi
• 分子量: 438.021
• InChiKey: JNMMBYSNVGEMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-Dibromo-10,10-dichloro-5-methyl-5,10-dihydro-phenazasiline 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,8-dibromo-5,10-dihydro-10-dimethyl-5-methylphenazasiline
  参考文献：
  名称：

  具有双功能硅中心的三环杂环

  摘要：

  所述diorganometallic试剂缩合（ø -MC 6 ħ 4）2 X（M锂，氯化镁）与HSiCl 3，接着用还原的LiAlH 4提供dibenzosilacycles，I（A，X - ; B，XNME; C， X ＝ CH 2； d，X ＝ CH 2 CH 2），带有两个环外H-取代基。确定了将I逐步转化为混合双官能体系（II，XCl，Br; III，X）OR）和双官能衍生物（IV，XCl; V，XOR）的条件。尽管CCl 4为1摩尔当量的SO 2 Cl 2或NBS可实现I至II的受控卤化在ClRh（PPh 3）3或PdCl 2的存在下导致缓慢的单氯化作用。I与过量的SOCl 2或SO 2 Cl 2的反应将I转化为III，但是后者更快并且提供更少的副反应。用ClRh（PPh 3）3高产率地将I与IV转化为IV，而使用H 2 PtCl 6则低产率地进行I至IV的转化。除t

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99678-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4,4'-tetrabromo-N-methyldiphenylamine 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,8-Dibromo-10,10-dichloro-5-methyl-5,10-dihydro-phenazasiline
  参考文献：
  名称：

  具有双功能硅中心的三环杂环

  摘要：

  所述diorganometallic试剂缩合（ø -MC 6 ħ 4）2 X（M锂，氯化镁）与HSiCl 3，接着用还原的LiAlH 4提供dibenzosilacycles，I（A，X - ; B，XNME; C， X ＝ CH 2； d，X ＝ CH 2 CH 2），带有两个环外H-取代基。确定了将I逐步转化为混合双官能体系（II，XCl，Br; III，X）OR）和双官能衍生物（IV，XCl; V，XOR）的条件。尽管CCl 4为1摩尔当量的SO 2 Cl 2或NBS可实现I至II的受控卤化在ClRh（PPh 3）3或PdCl 2的存在下导致缓慢的单氯化作用。I与过量的SOCl 2或SO 2 Cl 2的反应将I转化为III，但是后者更快并且提供更少的副反应。用ClRh（PPh 3）3高产率地将I与IV转化为IV，而使用H 2 PtCl 6则低产率地进行I至IV的转化。除t

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99678-5

文献信息

• COREY, J. Y.;JOHN, CH. S.;OHMSTED, M. C.;CHANG, LIHSUEH, S., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 304, N 1-2, 93-105
  作者：COREY, J. Y.、JOHN, CH. S.、OHMSTED, M. C.、CHANG, LIHSUEH, S.

  DOI：——

  日期：——