1-benzyl-2,5-dioxo-4-piperidinecarboxylic acid | 92912-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,5-dioxo-4-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzyl-3-hydroxy-6-oxo-2,5-dihydropyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 92912-23-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: ZYFMNEUPJBSHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,5-dioxo-4-piperidinecarboxylic acid 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BONJOCH, J.;SERRET, I.;BOSCH, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 13, 2505-2511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-benzyl-2,5-dioxo-4-piperidinecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-benzyl-2,5-dioxo-4-piperidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5-哌啶二酮的合成。狄克曼环化中的区域选择性

  摘要：

  用乙醇钠对N-苄基-N-[（（乙氧基-羰基）甲基]琥珀酸乙酯的Dieckmann环化反应产生区域选择性的β-酮酸酯，而当使用叔丁醇钾或氢化钾作为碱时，区域异构体被分离为主要产品。乙基β酮酯的酯交换反应和用苄醇，随后氢解，所得的苄基酯的脱羧以及导致1-苄基-2,5-哌啶二酮（）。一些4-烷基-和4-烷氧基羰基烷基衍生物的制备是通过用适当的卤化物进行烷基化并进一步氢解来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83502-x

文献信息

• PIPERIDINE INHIBITORS OF JANUS KINASE 3
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130040974A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to new piperidine inhibitors of Janus kinase 3 activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的吡哆啉类Janus激酶3活性抑制剂、其制药组合物以及使用方法。
• PREPARATION OF DEUTERATED PIPERIDINE INHIBITORS OF JANUS KINASE 3
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3026052A1

  公开（公告）日：2016-06-01

  A method of preparing a compound of structural Formula XIII:

  一种制备结构式 XIII 的化合物的方法：
• US8299084B2
  申请人：——

  公开号：US8299084B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8962638B2
  申请人：——

  公开号：US8962638B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US9493469B2
  申请人：——

  公开号：US9493469B2

  公开（公告）日：2016-11-15